- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03242174
Comportamentos de saúde na gravidez
28 de agosto de 2023 atualizado por: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Avaliar o comportamento de saúde e estilo de vida de mulheres grávidas em Baton Rouge, incluindo mulheres recebendo cuidados pré-natais obstétricos tradicionais e dando à luz em um hospital e aquelas recebendo cuidados pré-natais de uma parteira e dando à luz no centro de parto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É de interesse científico saber quais são os comportamentos de saúde e estilo de vida para mulheres que recebem cuidados pré-natais em um centro de parto não tradicional e o impacto desses comportamentos nos resultados da gravidez e do parto. consulta no terceiro trimestre de gravidez pelo seu prestador de cuidados pré-natais obstétricos.
O pacote de questionário levará aproximadamente 10 a 15 minutos para ser concluído.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Abby D. Altazan, M.S.
- Número de telefone: 2257632801
- E-mail: abby.duhe@pbrc.edu
Locais de estudo
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Recrutamento
- Pennington Biomedical Research Center
-
Investigador principal:
- Leanne M Redman, Ph.D.
-
Contato:
- Abby D Altazan, M.S.
- Número de telefone: 225-763-2801
- E-mail: abby.duhe@pbrc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Gestantes no terceiro trimestre de gestação ≥ 28 semanas IG terão a oportunidade de participar deste estudo no momento da consulta de pré-natal ≥ 28 semanas IG
Descrição
Critério de inclusão:
- Gestantes no terceiro trimestre de gestação ≥ 28 semanas IG
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Cuidado Pré-Natal Obstétrico Tradicional
As mulheres grávidas recebendo cuidados pré-natais obstétricos tradicionais e dando à luz em um hospital receberão o pacote de questionário de Comportamento de Saúde na consulta pré-natal do terceiro trimestre
|
Qualquer gestante que tenha recebido o questionário em sua consulta de pré-natal no terceiro trimestre pode preencher
|
Cuidado pré-natal da parteira
As mulheres grávidas recebendo cuidados pré-natais de uma parteira e dando à luz no centro de parto receberão o pacote de questionário de Comportamento de Saúde na consulta pré-natal do terceiro trimestre
|
Qualquer gestante que tenha recebido o questionário em sua consulta de pré-natal no terceiro trimestre pode preencher
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Hábitos alimentares
Prazo: 1 dia
|
Hábitos Alimentares avaliados por Questionário de Hábitos Alimentares
|
1 dia
|
Hábitos alimentares
Prazo: 1 dia
|
Hábitos alimentares avaliados pela Avaliação de Alimentação Rápida para Participantes - Versão Resumida
|
1 dia
|
Alimentação Consciente
Prazo: 1 dia
|
Mindful Eating avaliado pelo Questionário de Mindful Eating
|
1 dia
|
Atividade física
Prazo: 1 dia
|
Atividade física avaliada pelo Nurses Health Study II Questionário de atividade física
|
1 dia
|
Frequência de Pesagem
Prazo: 1 dia
|
Questionário de Frequência de Pesagem por Frequência de Pesagem
|
1 dia
|
Comportamento Sedentário
Prazo: 1 dia
|
Comportamento Sedentário por Questionário de Comportamento Sedentário
|
1 dia
|
Saúde funcional e bem-estar
Prazo: 1 dia
|
Medida de qualidade de vida que avalia a saúde funcional e o bem-estar do ponto de vista do participante por 12 Item Short Form Health Survey by RAND
|
1 dia
|
Hábitos de sono
Prazo: 1 dia
|
Hábitos de sono por questionário de sono
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leanne M Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2017-036
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .