Поведение в отношении здоровья во время беременности
3 апреля 2025 г. обновлено: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Оценить состояние здоровья и образ жизни беременных женщин в Батон-Руж, в том числе женщин, получающих традиционную акушерскую дородовую помощь и рожающих в больнице, и женщин, получающих дородовую помощь акушерки и рожающих в родильном доме.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Представляет научный интерес узнать, какое поведение в отношении здоровья и образа жизни у женщин, получающих дородовую помощь в нетрадиционном родильном доме, и влияние этого поведения на исходы беременности и родов. Участникам будет предложен пакет анкет для заполнения в дородовом центре. назначение в третьем триместре беременности их поставщиком акушерской дородовой помощи.
Заполнение пакета анкеты займет примерно 10-15 минут.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
143
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Беременным женщинам в третьем триместре беременности ≥ 28 недель гестации будет предложена возможность принять участие в этом исследовании во время дородового приема при гестации ≥ 28 недель.
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины в третьем триместре беременности ≥ 28 недель гестации
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Традиционная акушерская дородовая помощь
Беременным женщинам, получающим традиционную акушерскую дородовую помощь и рожающим в больнице, будет предложен пакет вопросника «Поведение в отношении здоровья» на дородовом приеме в третьем триместре.
|
Любая беременная женщина, предложенная ей на дородовом приеме в третьем триместре, может заполнить анкету.
|
|
Пренатальный уход от акушерки
Беременным женщинам, получающим дородовой уход от акушерки и рожающим в родильном доме, будет предложен пакет вопросника «Поведение в отношении здоровья» на дородовом приеме в третьем триместре.
|
Любая беременная женщина, предложенная ей на дородовом приеме в третьем триместре, может заполнить анкету.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Привычки в еде
Временное ограничение: 1 день
|
Пищевые привычки, оцениваемые с помощью опросника пищевых привычек
|
1 день
|
|
Привычки в еде
Временное ограничение: 1 день
|
Пищевые привычки, оцененные с помощью экспресс-оценки пищевого поведения для участников — сокращенная версия
|
1 день
|
|
Осознанное питание
Временное ограничение: 1 день
|
Внимательное питание оценивается с помощью опросника осознанного питания
|
1 день
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 1 день
|
Физическая активность оценивается с помощью вопросника физической активности II исследования здоровья медсестер.
|
1 день
|
|
Частота взвешивания
Временное ограничение: 1 день
|
Частота взвешивания по опроснику частоты взвешивания
|
1 день
|
|
Сидячий образ жизни
Временное ограничение: 1 день
|
Малоподвижное поведение по опроснику малоподвижного поведения
|
1 день
|
|
Функциональное здоровье и благополучие
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение качества жизни, которое оценивает функциональное здоровье и благополучие с точки зрения участника с помощью краткого опроса здоровья из 12 пунктов, проведенного RAND.
|
1 день
|
|
Привычки ко сну
Временное ограничение: 1 день
|
Привычки ко сну по опроснику сна
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Leanne M Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PBRC 2017-036
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .