Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyskäyttäytyminen raskauden aikana

maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Arvioida raskaana olevien naisten terveyttä ja elämäntapakäyttäytymistä Baton Rougessa, mukaan lukien naiset, jotka saavat perinteistä synnytyshoitoa ja synnyttävät sairaalassa sekä naiset, jotka saavat synnytystä kätilön hoidossa ja synnyttävät synnytyskeskuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On tieteellistä mielenkiintoa oppia, mitä terveyteen ja elämäntapoihin liittyvät käyttäytymiset ovat naisilla, jotka saavat synnytystä ei-perinteisessä synnytyskeskuksessa, ja näiden käyttäytymismallien vaikutusta raskauteen ja synnytyksen tuloksiin. Osallistujille tarjotaan kyselylomake, joka täytetään synnytystä varten. vastaanotto raskauden kolmannella kolmanneksella heidän synnytyshoidon tarjoajansa toimesta. Kyselypaketin täyttäminen vie noin 10-15 minuuttia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat, 70808
        • Rekrytointi
        • Pennington Biomedical Research Center
        • Päätutkija:
          • Leanne M Redman, Ph.D.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana oleville naisille, jotka ovat raskauden kolmannella kolmanneksella ≥ 28 viikkoa GA, tarjotaan mahdollisuus osallistua tähän tutkimukseen synnytystä edeltävän tapaamisen yhteydessä ≥ 28 viikkoa GA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset kolmannen raskauskolmanneksen aikana ≥ 28 viikkoa GA

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perinteinen synnytyshoito
Perinteistä synnytyshoitoa saaville ja sairaalassa synnyttäville raskaana oleville naisille tarjotaan Terveyskäyttäytymiskyselypaketti kolmannen raskauskolmanneksen synnytysajan vastaanotolla
Muut: Terveyskäyttäytymiskyselypaketti
Jokainen raskaana oleva nainen, joka tarjosi kyselyn hänen synnytystä edeltävällä tapaamisellaan kolmannella kolmanneksella, voi täyttää
Sikiöhoito kätilöltä
Kätilön synnytystä saaville ja synnytyskeskuksessa synnyttäville raskaana oleville naisille tarjotaan Terveyskäyttäytymiskyselypaketti kolmannen raskauskolmanneksen synnytysajan vastaanotolla
Muut: Terveyskäyttäytymiskyselypaketti
Jokainen raskaana oleva nainen, joka tarjosi kyselyn hänen synnytystä edeltävällä tapaamisellaan kolmannella kolmanneksella, voi täyttää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokailutottumukset
Aikaikkuna: 1 päivä
Ruokailutottumukset arvioitiin syömistottumuksia koskevalla kyselylomakkeella
1 päivä
Ruokailutottumukset
Aikaikkuna: 1 päivä
Osallistujien nopean syömisarvioinnin arvioidut ruokailutottumukset – lyhennetty versio
1 päivä
Tietoinen syöminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Tietoinen syöminen, joka on arvioitu Mindful Eating Questionnaire -kyselyllä
1 päivä
Liikunta
Aikaikkuna: 1 päivä
Sairaanhoitajan terveystutkimus II:n fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella arvioitu fyysinen aktiivisuus
1 päivä
Punnitustiheys
Aikaikkuna: 1 päivä
Punnitustiheys punnitustiheyden mukaan
1 päivä
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Sedentary Behavior Sedentary Behavior -kyselylomakkeella
1 päivä
Toimiva terveys ja hyvinvointi
Aikaikkuna: 1 päivä
Elämänlaadun mitta, joka arvioi toiminnallista terveyttä ja hyvinvointia osallistujan näkökulmasta RANDin 12 Item Short Form Health Surveyn avulla
1 päivä
Nukkumatottumukset
Aikaikkuna: 1 päivä
Unetottumukset unikyselylomakkeella
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pennington Biomedical Research Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Leanne M Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBRC 2017-036

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytymiskyselypaketti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa