Relation entre l'apport alimentaire en protéines et les issues de santé mortelles et non mortelles
3 août 2017 mis à jour par: Stuart Gray, University of Glasgow
Relation entre l'apport alimentaire en protéines et les résultats de santé mortels et non mortels chez 180 031 participants à la biobanque britannique
L'objectif de la présente étude était de clarifier la relation entre l'apport en protéines et la santé en utilisant une très grande étude de cohorte en population générale, UK Biobank, pour étudier les associations entre l'apport en protéines déclaré (exprimé en g/jour, g/kg/jour et % de l'apport énergétique total) et trois résultats pour la santé (mortalité toutes causes confondues, incidence des maladies cardiovasculaires et cancer).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
502628
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Recrutement dans la population générale
La description
Critère d'intégration:
- Aucun
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité toutes causes confondues
Délai: Moyenne de 7 ans
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La date et la cause du décès ont été obtenues à partir des certificats de décès
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Moyenne de 7 ans
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Incidence des maladies cardiovasculaires
Délai: Moyenne de 6,1 ans
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La date et la cause des admissions à l'hôpital ont été identifiées par couplage d'enregistrements avec les enregistrements Health Episode Statistics (HES) pour l'Angleterre et le Pays de Galles et avec les Scottish Morbidity Records (SMR01) pour l'Écosse.
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Moyenne de 6,1 ans
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incidence du cancer
Délai: Moyenne de 6,1 ans
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Les données sur les diagnostics de cancer pour les participants résidant en Angleterre et au Pays de Galles sont fournies à UK Biobank par le Medical Research Information Service, basé au National Health Service Information Center (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research- Service d'information).
La Division des services d'information (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/),
qui fait partie du NHS Scotland, fournit à UK Biobank les dossiers de données sur le cancer pour les participants résidant en Écosse.
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Moyenne de 6,1 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2017
Première publication (Réel)
9 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UKBProHealth
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Bien que nous ne mettions pas ces données à disposition, elles sont accessibles à tous les chercheurs de bonne foi via la UK Biobank
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .