Relatie tussen eiwitinname via de voeding en fatale en niet-fatale gezondheidsuitkomsten
3 augustus 2017 bijgewerkt door: Stuart Gray, University of Glasgow
Verband tussen eiwitinname via voeding en fatale en niet-fatale gezondheidsuitkomsten bij 180.031 Britse Biobank-deelnemers
Het doel van de huidige studie was om de relatie tussen eiwitinname en gezondheid te verduidelijken door gebruik te maken van een zeer grote, algemene bevolkingscohortstudie, UK Biobank, om de associaties tussen gerapporteerde eiwitinname (uitgedrukt in g/dag, g/kg/dag en % van de totale energie-inname) en drie gezondheidsuitkomsten (sterfte door alle oorzaken, incidentie van hart- en vaatziekten en kanker).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
502628
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Rekrutering uit de algemene bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Gemiddeld 7 jaar
|
Datum en doodsoorzaak werden verkregen uit overlijdensakten
|
Gemiddeld 7 jaar
|
|
CVD incidentie
Tijdsspanne: Gemiddeld 6,1 jaar
|
Datum en oorzaak van ziekenhuisopnames werden geïdentificeerd via recordkoppeling met Health Episode Statistics (HES)-records voor Engeland en Wales en met de Scottish Morbidity Records (SMR01) voor Schotland
|
Gemiddeld 6,1 jaar
|
|
incidentie van kanker
Tijdsspanne: Gemiddeld 6,1 jaar
|
Gegevens over kankerdiagnoses voor deelnemers woonachtig in Engeland en Wales worden aan UK Biobank verstrekt door de Medical Research Information Service, gevestigd in het National Health Service Information Centre (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research- informatie Service).
De afdeling Informatiediensten (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/),
dat deel uitmaakt van NHS Scotland, voorziet UK Biobank van de kankergegevensrecords voor deelnemers die in Schotland wonen.
|
Gemiddeld 6,1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UKBProHealth
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Hoewel we deze gegevens niet beschikbaar zullen stellen, zijn ze beschikbaar voor alle bonafide onderzoekers via de UK Biobank
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc., a healthcare company...VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases