Förhållandet mellan kostproteinintag och dödliga och icke-dödliga hälsoresultat
3 augusti 2017 uppdaterad av: Stuart Gray, University of Glasgow
Förhållandet mellan proteinintag i kosten och dödliga och icke-dödliga hälsoresultat hos 180 031 brittiska biobanksdeltagare
Syftet med den aktuella studien var att klargöra sambandet mellan proteinintag och hälsa genom att använda en mycket stor, allmän befolkningskohortstudie, UK Biobank, för att studera sambanden mellan rapporterat proteinintag (uttryckt i g/dag, g/kg/dag och % av det totala energiintaget) och tre hälsoresultat (dödlighet av alla orsaker, incidens av hjärt-kärlsjukdom och cancer).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
502628
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Rekrytering från den allmänna befolkningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: Medel av 7 år
|
Datum och dödsorsak hämtades från dödsattester
|
Medel av 7 år
|
|
CVD förekomst
Tidsram: Medelvärde 6,1 år
|
Datum och orsak för sjukhusinläggningar identifierades via journalkoppling till Health Episod Statistics (HES) register för England och Wales och till Scottish Morbidity Records (SMR01) för Skottland
|
Medelvärde 6,1 år
|
|
cancerförekomst
Tidsram: Medelvärde 6,1 år
|
Data om cancerdiagnoser för deltagare bosatta i England och Wales tillhandahålls UK Biobank av Medical Research Information Service, baserad på National Health Service Information Center (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research- informationstjänst).
Information Services Division (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/),
som är en del av NHS Scotland, förser UK Biobank med cancerdataposter för deltagare bosatta i Skottland.
|
Medelvärde 6,1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
9 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UKBProHealth
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Även om vi inte kommer att göra denna information tillgänglig är den tillgänglig för alla bona fide-forskare via den brittiska biobanken
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .