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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03243578
Relazione tra l'assunzione di proteine nella dieta e gli esiti sulla salute fatali e non fatali
3 agosto 2017 aggiornato da: Stuart Gray, University of Glasgow
Relazione tra l'assunzione di proteine nella dieta e gli esiti sulla salute fatali e non fatali in 180.031 partecipanti alla biobanca del Regno Unito
Lo scopo del presente studio era chiarire la relazione tra l'assunzione di proteine e la salute utilizzando uno studio di coorte di popolazione generale molto ampio, UK Biobank, per studiare le associazioni tra l'assunzione di proteine riportata (espressa in g/giorno, g/kg/giorno e % dell'apporto energetico totale) e tre esiti sanitari (mortalità per tutte le cause, incidenza di malattie cardiovascolari e cancro).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
502628
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Reclutamento dalla popolazione generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nessuno
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità per tutte le cause
Lasso di tempo: Media di 7 anni
|
La data e la causa della morte sono state ottenute dai certificati di morte
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Media di 7 anni
|
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Incidenza CVD
Lasso di tempo: Media di 6,1 anni
|
La data e la causa dei ricoveri ospedalieri sono state identificate tramite record linking ai record HES (Health Episode Statistics) per Inghilterra e Galles e allo Scottish Morbidity Records (SMR01) per la Scozia
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Media di 6,1 anni
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|
incidenza del cancro
Lasso di tempo: Media di 6,1 anni
|
I dati sulle diagnosi di cancro per i partecipanti residenti in Inghilterra e Galles sono forniti a UK Biobank dal Medical Research Information Service, con sede presso il National Health Service Information Centre (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research- servizio informazioni).
La Divisione Servizi Informatici (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/),
che fa parte di NHS Scotland, fornisce a UK Biobank i record di dati sul cancro per i partecipanti residenti in Scozia.
|
Media di 6,1 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UKBProHealth
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Sebbene non renderemo disponibili questi dati, sono disponibili a tutti i ricercatori in buona fede tramite la Biobanca del Regno Unito
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .