Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az étrendi fehérjebevitel és a halálos és nem halálos kimenetelek kapcsolata

2017. augusztus 3. frissítette: Stuart Gray, University of Glasgow

Az étrendi fehérjebevitel és a halálos és nem halálos kimenetelű egészségügyi eredmények kapcsolata 180 031 brit Biobank résztvevőnél

A jelenlegi tanulmány célja az volt, hogy tisztázza a fehérjebevitel és az egészség közötti összefüggést egy nagyon nagy, általános populációs kohorsz-vizsgálat, a UK Biobank segítségével, amely a bejelentett fehérjebevitel (g/nap, g/kg/nap-ban kifejezve) közötti összefüggéseket tanulmányozta. és a teljes energiabevitel %-a) és három egészségügyi kimenetel (minden ok miatti halálozás, szív- és érrendszeri betegségek és rák előfordulása).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

502628

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Toborzás az általános lakosságból

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egyik sem

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Minden ok miatti halálozás
Időkeret: 7 év átlaga
A halál dátumát és okát a halotti anyakönyvi kivonatokból szereztük be
7 év átlaga
CVD előfordulása
Időkeret: 6,1 év átlaga
A kórházi felvételek dátumát és okát a Health Episode Statistics (HES) Angliában és Walesben, valamint a Skót Morbiditási Nyilvántartásban (SMR01) skóciai rekordokhoz való kapcsolódás révén azonosították.
6,1 év átlaga
rák előfordulása
Időkeret: 6,1 év átlaga
Az Angliában és Walesben élő résztvevők rákdiagnózisaira vonatkozó adatokat az Országos Egészségügyi Szolgálat Információs Központja (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research-) szolgáltatja az Egyesült Királyság Biobankjának. információs szolgáltatás). Az információs szolgáltatások osztálya (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/), amely az NHS Scotland része, az Egyesült Királyság Biobank számára biztosítja a Skóciában élő résztvevők rákra vonatkozó adatait.
6,1 év átlaga

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Glasgow

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 3.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UKBProHealth

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Bár ezeket az adatokat nem tesszük elérhetővé, minden jóhiszemű kutató számára elérhetők az Egyesült Királyság Biobankon keresztül

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szív-és érrendszeri betegségek

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in New Zealand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel