Forholdet mellem kostens proteinindtag og dødelige og ikke-dødelige sundhedsudfald
3. august 2017 opdateret af: Stuart Gray, University of Glasgow
Forholdet mellem diætproteinindtag og dødelige og ikke-dødelige helbredsudfald hos 180.031 britiske biobankdeltagere
Formålet med den aktuelle undersøgelse var at klarlægge sammenhængen mellem proteinindtag og sundhed ved at bruge et meget stort, generel befolknings kohortestudie, UK Biobank, til at studere sammenhænge mellem rapporteret proteinindtag (udtrykt i g/dag, g/kg/dag). og % af det samlede energiindtag) og tre helbredsudfald (dødelighed af alle årsager, forekomst af hjerte-kar-sygdomme og cancer).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
502628
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Rekruttering fra den brede befolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af alle årsager
Tidsramme: Gennemsnitligt 7 år
|
Dato og dødsårsag blev hentet fra dødsattester
|
Gennemsnitligt 7 år
|
|
CVD forekomst
Tidsramme: Gennemsnit på 6,1 år
|
Dato og årsag til hospitalsindlæggelser blev identificeret via journalkobling til Health Episode Statistics (HES)-registreringer for England og Wales og til Scottish Morbidity Records (SMR01) for Skotland
|
Gennemsnit på 6,1 år
|
|
kræftforekomst
Tidsramme: Gennemsnit på 6,1 år
|
Data om kræftdiagnoser for deltagere bosat i England og Wales leveres til UK Biobank af Medical Research Information Service, baseret på National Health Service Information Center (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research- informationstjeneste).
Information Services Division (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/),
som er en del af NHS Scotland, giver UK Biobank kræftdataposter for deltagere bosat i Skotland.
|
Gennemsnit på 6,1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2017
Først opslået (Faktiske)
9. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. august 2017
Sidst verificeret
1. august 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UKBProHealth
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Selvom vi ikke vil gøre disse data tilgængelige, er de tilgængelige for alle bona fide-forskere via den britiske biobank
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada