Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom diettproteininntak og dødelige og ikke-dødelige helseutfall

3. august 2017 oppdatert av: Stuart Gray, University of Glasgow

Forholdet mellom proteininntak i kosten og dødelige og ikke-dødelige helseutfall hos 180 031 deltakere i britiske biobanker

Målet med den nåværende studien var å klargjøre sammenhengen mellom proteininntak og helse ved å bruke en veldig stor, generell populasjonskohortstudie, UK Biobank, for å studere sammenhengene mellom rapportert proteininntak (uttrykt i g/dag, g/kg/dag). og % av totalt energiinntak) og tre helseutfall (dødelighet av alle årsaker, insidens CVD og kreft).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

502628

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Rekruttering fra befolkningen generelt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Gjennomsnittlig 7 år
Dato og dødsårsak ble hentet fra dødsattester
Gjennomsnittlig 7 år
CVD forekomst
Tidsramme: Gjennomsnittlig 6,1 år
Dato og årsak for sykehusinnleggelser ble identifisert via postkobling til Health Episode Statistics (HES) poster for England og Wales og til Scottish Morbidity Records (SMR01) for Skottland
Gjennomsnittlig 6,1 år
kreftforekomst
Tidsramme: Gjennomsnittlig 6,1 år
Data om kreftdiagnoser for deltakere bosatt i England og Wales leveres til UK Biobank av Medical Research Information Service, basert på National Health Service Information Center (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research- informasjonstjeneste). Informasjonstjenesteavdelingen (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/), som er en del av NHS Scotland, gir UK Biobank kreftdatapostene for deltakere bosatt i Skottland.
Gjennomsnittlig 6,1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Glasgow

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UKBProHealth

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Selv om vi ikke vil gjøre disse dataene tilgjengelige, er de tilgjengelige for alle bona fide-forskere via den britiske biobanken

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen da dette er en observasjonsstudie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere