Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavalion proteiinin saannin suhde kuolemaan johtaviin ja ei-kuolemaan johtaviin terveysvaikutuksiin

torstai 3. elokuuta 2017 päivittänyt: Stuart Gray, University of Glasgow

Ruokavalion proteiinin saannin suhde kuolemaan johtaviin ja ei-kuolemaan johtaviin terveystuloksiin 180 031 Yhdistyneen kuningaskunnan biopankin osallistujalla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää proteiinin saannin ja terveyden välistä suhdetta käyttämällä erittäin laajaa, yleisen väestön kohorttitutkimusta, UK Biobank. ja prosenttiosuus energian kokonaissaannista) ja kolme terveysvaikutusta (kuolleisuus kaikista syistä, ilmaantuvuus sydän- ja verisuonitauteihin sekä syöpä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

502628

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytointi väestöstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei mitään

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 7 vuoden keskiarvo
Kuolinpäivämäärä ja -syy saatiin kuolintodistuksista
7 vuoden keskiarvo
CVD:n esiintyvyys
Aikaikkuna: Keskiarvo 6,1 vuotta
Sairaalahoitojen päivämäärä ja syy tunnistettiin Englannin ja Walesin Health Episode Statistics (HES) -tietueiden ja Skotlannin Scottish Morbidity Recordsin (SMR01) tietueiden avulla.
Keskiarvo 6,1 vuotta
syövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Keskiarvo 6,1 vuotta
Englannissa ja Walesissa asuvien osallistujien syöpädiagnooseja koskevat tiedot toimittaa UK Biobankille Medical Research Information Service -palvelusta, joka sijaitsee National Health Service Information Centerissä (http://www.ic.nhs.uk/services/medical-research-). tietopalvelu). Tietopalveluosasto (http://www.isdscotland.org/HealthTopics/Cancer/), joka on osa NHS Scotlandia, tarjoaa Yhdistyneen kuningaskunnan Biobankille syöpää koskevat tiedot Skotlannissa asuvista osallistujista.
Keskiarvo 6,1 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Glasgow

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UKBProHealth

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vaikka emme julkaise näitä tietoja, ne ovat kaikkien vilpittömässä mielessä toimivien tutkijoiden saatavilla UK Biobankin kautta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa