- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07335848
Effets Cognitifs des Cartes d'Activité Physique Adaptée Life Kinetik
12 janvier 2026 mis à jour par: Enes Sucular
Effet des Cartes d'Activité Physique Adaptées avec des Exercices de Life Kinetik sur les Fonctions Cognitives et les Compétences en Résolution de Problèmes chez les Élèves du Collège : un Essai Contrôlé Randomisé
Le but de cette étude est d'étudier les effets des cartes d'activité physique intégrant des exercices de Life Kinetik sur l'attention, la mémoire à court terme, la flexibilité cognitive et les compétences en résolution de problèmes chez les élèves du collège.
L'étude vise spécifiquement à déterminer si cette approche éducative intégrée conduit à de plus grandes améliorations des performances cognitives par rapport aux cartes d'activité physique traditionnelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a évalué les effets de cartes d'activité physique adaptées avec des exercices Life Kinetik sur les fonctions cognitives et les compétences en résolution de problèmes chez des élèves du collège.
Un total de 36 participants âgés de 11 à 14 ans ont été répartis en deux groupes expérimentaux (cartes d'activité physique adaptées avec Life Kinetik et cartes d'activité physique traditionnelles) et un groupe témoin dans une intervention de 12 semaines conçue selon un modèle expérimental pré-test/post-test.
Le groupe PAC-LK a participé à des cartes d'activité physique intégrant des exercices Life Kinetik, tandis que le groupe de cartes d'activité physique a suivi des cartes d'activité physique traditionnelles, chaque session étant menée trois fois par semaine pendant une heure, et le groupe témoin n'a reçu aucune intervention.
Le programme intégré combinait le mouvement physique avec des tâches cognitives pour stimuler le traitement cognitif et les fonctions exécutives.
Les mesures des résultats incluaient l'attention, la mémoire à court terme, la flexibilité cognitive et la performance en résolution de problèmes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Menteşe
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Muğla, Menteşe, Turquie (Türkiye), 48040
- Muğla Sıtkı Koçman University Faculty of Sports Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Élèves du secondaire âgés de 11 à 14 ans, être inscrits dans une école secondaire, participants en bonne santé sans maladies chroniques, blessures musculo-squelettiques ou limitations physiques au cours des six derniers mois.
Critères d'exclusion :
- Être inclus dans un programme d'éducation individualisé (PEI), perte des sens tels que l'ouïe ou la vue, compétences insuffisantes en compréhension de lecture en turc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe Life Kinetik
Les participants de ce groupe ont pris part à une intervention impliquant des cartes d'activité physique adaptées avec des exercices Life Kinetik trois fois par semaine pendant 12 semaines.
Le programme d'entraînement combinait des tâches physiques et cognitives conçues pour améliorer les fonctions cognitives et les compétences en résolution de problèmes. |
Une combinaison d'exercices cognitifs et physiques visant à développer les fonctions cognitives et les compétences en résolution de problèmes.
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Expérimental: Groupe d'Activité Physique
Les participants de ce groupe ont pris part à une intervention impliquant des cartes d'activité physique trois fois par semaine pendant 12 semaines.
Le programme d'entraînement combinait des tâches physiques et cognitives conçues pour évaluer son effet sur les fonctions cognitives et les compétences en résolution de problèmes.
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Cartes utilisées dans les cours d'éducation physique des collèges turcs qui incluent des compétences motrices visant à améliorer la condition physique.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ont poursuivi leur vie quotidienne normale sans intervention supplémentaire.
Pour fournir un environnement équivalent à l'exposition du groupe expérimental, ils ont participé à des jeux structurés sans lien avec les objectifs de Life Kinetik et des Cartes d'Activité Physique.
Ces activités comprenaient des mouvements d'étirement légers et des jeux éducatifs.
Elles ont été menées à la même fréquence et durée que les sessions expérimentales (trois fois par semaine pendant une heure).
À la fin de l'étude, les participants ont été pleinement informés de la nature et du but de leurs activités, y compris la justification du design de type placebo, dans le cadre du protocole éthique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Forme TBAG du test de Stroop
Délai: 12 semaines
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Le formulaire TBAG du test de Stroop, les cartes d'activité physique adaptées avec Life Kinetik et les programmes d'intervention par cartes d'activité physique ont été utilisés pour évaluer leurs effets sur l'attention et les fonctions exécutives.
Le test a été spécifiquement appliqué pour évaluer les composantes de la fonction exécutive qui mesurent l'attention focalisée et sélective, la résistance aux stimuli distrayants et la vitesse de traitement de l'information.
Le test comprend des sections telles que le score d'interférence de Stroop, le facteur de vitesse du test, le temps total, le nombre total d'erreurs et le nombre total de corrections.
Ces sections ont été évaluées pour examiner l'effet sur les processus d'attention et de contrôle cognitif. Le temps de réalisation pour chaque section du test est enregistré en secondes.
Lorsque le temps diminue, la performance montrée au test augmente.
Le formulaire TBAG du test de Stroop a été développé dans le cadre de la batterie BILNOT, un outil de mesure dont la validité et la fiabilité sont prouvées, soutenu par le groupe de recherche en sciences fondamentales du TÜBİTAK.
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12 semaines
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Test de Séquences Numériques Visuelles et Auditives Formulaire B
Délai: 12 semaines
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Le test de séquences numériques visuelles-auditives forme B (VANST-B) a été utilisé pour évaluer la capacité d'attention et de mémoire à court terme.
Le test a été administré pour examiner l'impact des cartes d'activité physique adaptées avec Life Kinetik et des programmes d'intervention par cartes d'activité physique sur les performances d'attention et de mémoire à court terme.
Le test comprend des sections de stimulation auditive, de stimulation visuelle, d'expression verbale, d'explication écrite et de score total du test.
Ces sections ont été évaluées pour examiner leurs effets sur l'attention et la mémoire à court terme.
Avant le test, les participants ont été informés de la procédure d'application et ont reçu un bref essai.
La notation était basée sur la séquence la plus longue que le participant pouvait correctement répéter. Le score le plus bas obtenu au test est 0 et le score le plus élevé est 36.
Plus le score augmente, plus la performance s'améliore.
Le VANST-B est un outil de mesure valide et fiable utilisé pour évaluer la capacité d'attention et de mémoire chez les enfants.
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12 semaines
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Échelle de flexibilité cognitive
Délai: 12 semaines
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L'échelle de flexibilité cognitive (CFS) a été utilisée pour évaluer les niveaux de flexibilité cognitive des participants.
Les scores totaux obtenus à partir de l'échelle ont été analysés pour déterminer l'effet des cartes d'activité physique adaptées avec Life Kinetik et des programmes d'intervention par cartes d'activité physique sur la flexibilité cognitive.
Cet outil de mesure est une échelle de type Likert à 6 points comprenant 12 items et une seule sous-échelle.
Les scores élevés indiquent que les individus ont des niveaux élevés de flexibilité cognitive, tandis que les scores faibles indiquent qu'ils ont des niveaux faibles de flexibilité cognitive.
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12 semaines
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Inventaire de résolution de problèmes pour les enfants d'école primaire
Délai: 12 semaines
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L'inventaire de résolution de problèmes pour les enfants du niveau primaire a été utilisé pour évaluer les compétences en résolution de problèmes des enfants.
Les scores totaux obtenus à partir de l'inventaire ont été analysés pour examiner les effets des cartes d'activité physique adaptées avec Life Kinetik et des interventions par cartes d'activité physique sur les compétences en résolution de problèmes.
Cet outil de mesure est une échelle de type Likert à 5 points composée de 24 items et d'une seule sous-dimension.
Les scores élevés indiquent que les individus ont des compétences élevées en résolution de problèmes, tandis que les scores faibles indiquent que les compétences en résolution de problèmes sont faibles.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
6 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 230037-77
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les IPD ne seront pas partagées pour garantir la confidentialité et la vie privée des participants.
De plus, un consentement explicite pour le partage des données n'a pas été obtenu des participants ou de leurs tuteurs pendant l'étude, et l'approbation éthique n'incluait pas de dispositions pour le partage externe des données individuelles.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .