Soins intégrés pour les personnes âgées fragiles
6 août 2018 mis à jour par: Dr Euan Sadler, King's College London
Une étude qualitative pour enquêter sur les points de vue des patients, des soignants et des prestataires sur les soins intégrés et les parcours de soins intégrés pour les personnes âgées fragiles à Lambeth et Southwark, dans le sud de Londres
Il s'agit d'une étude qualitative par entretien portant sur les points de vue des patients, des soignants et des prestataires sur les soins intégrés et les parcours de soins intégrés pour les personnes âgées fragiles à Lambeth et Southwark, dans le sud de Londres.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
31
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni, SE5 8AF
- Dr Euan Sadler
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 100 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes âgées fragiles, leurs soignants et une gamme de prestataires.
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes âgées fragiles âgées de 65 ans et plus, y compris les hommes et les femmes présentant différents niveaux de fragilité.
- Aidants (membre de la famille, ami ou voisin) identifiés par le participant âgé fragile comme aidant principal.
- Professionnels de la santé et des services sociaux, travailleurs sociaux, gestionnaires de services et commissaires travaillant dans différentes parties du système local de santé et de soins (soins primaires, secondaires, communautaires, sociaux et bénévoles), reflétant un éventail de rôles.
Critère d'exclusion:
- Personnes âgées non identifiées comme fragiles.
- Les personnes âgées fragiles qui ne sont pas en mesure de donner leur consentement éclairé pour participer à l'étude, par exemple en raison d'une déficience cognitive importante.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Points de vue des parties prenantes évalués par une enquête par entretien
Délai: Jour 1
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Points de vue des parties prenantes évalués par une enquête par entretien
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2017
Première publication (Réel)
24 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRAS Project ID: 226031
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .