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Integrierte Pflege für gebrechliche ältere Menschen

6. August 2018 aktualisiert von: Dr Euan Sadler, King's College London

Eine qualitative Studie zur Untersuchung der Perspektiven von Patienten, Betreuern und Leistungserbringern zur integrierten Pflege und integrierten Pflegewegen für gebrechliche ältere Menschen in Lambeth und Southwark, Südlondon

Hierbei handelt es sich um eine qualitative Interviewstudie, die die Perspektiven von Patienten, Betreuern und Anbietern zur integrierten Pflege und integrierten Pflegepfaden für gebrechliche ältere Menschen in Lambeth und Southwark im Süden Londons untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 100 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gebrechliche ältere Menschen, ihre Betreuer und eine Reihe von Anbietern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gebrechliche ältere Menschen ab 65 Jahren, darunter Männer und Frauen mit unterschiedlichem Gebrechlichkeitsgrad.
  2. Betreuer (Familienmitglied, Freund oder Nachbar), die der gebrechliche ältere Teilnehmer als Hauptbetreuer identifiziert.
  3. Fachkräfte im Gesundheits- und Sozialwesen, Pflegekräfte, Servicemanager und Beauftragte, die in verschiedenen Teilen des lokalen Gesundheits- und Pflegesystems (primäre, sekundäre, kommunale, soziale und ehrenamtliche Pflege) arbeiten und eine Reihe von Rollen widerspiegeln.

Ausschlusskriterien:

  1. Ältere Menschen werden nicht als gebrechlich identifiziert.
  2. Gebrechliche ältere Menschen, die beispielsweise aufgrund erheblicher kognitiver Beeinträchtigungen nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perspektiven der Stakeholder, bewertet durch eine Interviewumfrage
Zeitfenster: Tag 1
Perspektiven der Stakeholder, bewertet durch eine Interviewumfrage
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King's College London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRAS Project ID: 226031

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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