Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Integrert omsorg for skrøpelige eldre

6. august 2018 oppdatert av: Dr Euan Sadler, King's College London

En kvalitativ studie for å undersøke pasienters, omsorgspersoners og leverandørers perspektiver på integrert omsorg og integrerte omsorgsveier for skrøpelige eldre mennesker i Lambeth og Southwark, Sør-London

Dette er en kvalitativ intervjustudie som undersøker pasienters, omsorgspersoners og forsørgeres perspektiver på integrert omsorg og integrerte omsorgsveier for skrøpelige eldre mennesker i Lambeth og Southwark, sør i London.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

31

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 100 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Svake eldre mennesker, deres omsorgspersoner og en rekke forsørgere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Skrøpelige eldre mennesker i alderen 65 år og over, inkludert menn og kvinner med ulike nivåer av skrøpelighet.
  2. Omsorgspersoner (familiemedlem, venn eller nabo) identifisert av den skrøpelige eldre deltakeren som hovedomsorgsperson.
  3. Helse- og sosialpersonell, omsorgsarbeidere, tjenesteledere og kommisjonærer som arbeider i ulike deler av det lokale helse- og omsorgssystemet (primær-, sekundær-, samfunns-, sosial- og frivillig omsorg), som gjenspeiler en rekke roller.

Ekskluderingskriterier:

  1. Eldre mennesker ikke identifisert som skrøpelige.
  2. Skrøpelige eldre som ikke er i stand til å gi sitt informerte samtykke til å delta i studien, for eksempel på grunn av betydelig kognitiv svikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Interessenters perspektiver vurdert ved intervjuundersøkelse
Tidsramme: Dag 1
Interessenters perspektiver vurdert ved intervjuundersøkelse
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King's College London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

24. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRAS Project ID: 226031

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skrøpelig eldre syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere