Atención Integral a Personas Mayores Fragilizadas
6 de agosto de 2018 actualizado por: Dr Euan Sadler, King's College London
Un estudio cualitativo para investigar las perspectivas de pacientes, cuidadores y proveedores sobre atención integrada y vías de atención integrada para personas mayores frágiles en Lambeth y Southwark, sur de Londres
Este es un estudio cualitativo de entrevistas que investiga las perspectivas de pacientes, cuidadores y proveedores sobre la atención integrada y las vías de atención integrada para personas mayores frágiles en Lambeth y Southwark, al sur de Londres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
31
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, SE5 8AF
- Dr Euan Sadler
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años a 100 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personas mayores frágiles, sus cuidadores y una variedad de proveedores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas mayores frágiles de 65 años y más, incluidos hombres y mujeres con diferentes niveles de fragilidad.
- Cuidadores (familiar, amigo o vecino) identificados por el participante mayor frágil como cuidador principal.
- Profesionales de la salud y la atención social, trabajadores de atención, gerentes de servicios y comisionados que trabajan en diferentes partes del sistema local de atención y salud (atención primaria, secundaria, comunitaria, social y voluntaria), que reflejan una variedad de roles.
Criterio de exclusión:
- Personas mayores no identificadas como frágiles.
- Personas mayores frágiles que no pueden dar su consentimiento informado para participar en el estudio, por ejemplo, debido a un deterioro cognitivo significativo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Perspectivas de las partes interesadas evaluadas mediante una encuesta de entrevistas
Periodo de tiempo: Día 1
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Perspectivas de las partes interesadas evaluadas mediante una encuesta de entrevistas
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRAS Project ID: 226031
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .