Комплексный уход за ослабленными пожилыми людьми
6 августа 2018 г. обновлено: Dr Euan Sadler, King's College London
Качественное исследование для изучения взглядов пациентов, лиц, осуществляющих уход, и поставщиков медицинских услуг на интегрированный уход и пути интегрированного ухода за ослабленными пожилыми людьми в Ламбете и Саутварке, Южный Лондон
Это качественное интервью-исследование, посвященное взглядам пациентов, лиц, осуществляющих уход, и поставщиков медицинских услуг на комплексный уход и пути комплексного ухода за немощными пожилыми людьми в Ламбете и Саутварке, на юге Лондона.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SE5 8AF
- Dr Euan Sadler
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 100 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Немощные пожилые люди, их опекуны и ряд поставщиков.
Описание
Критерии включения:
- Хрупкие пожилые люди в возрасте 65 лет и старше, в том числе мужчины и женщины с разной степенью дряхлости.
- Опекуны (член семьи, друг или сосед), которых слабый пожилой участник назвал главными опекунами.
- Специалисты в области здравоохранения и социальной помощи, работники по уходу, руководители служб и уполномоченные, работающие в различных частях местной системы здравоохранения и ухода (первичная, вторичная, общинная, социальная и добровольная помощь), что отражает ряд ролей.
Критерий исключения:
- Пожилые люди не идентифицированы как немощные.
- Ослабленные пожилые люди, которые не могут дать свое информированное согласие на участие в исследовании, например, из-за значительных когнитивных нарушений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мнения заинтересованных сторон, оцененные в ходе опроса-интервью
Временное ограничение: 1 день
|
Мнения заинтересованных сторон, оцененные в ходе опроса-интервью
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRAS Project ID: 226031
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром хрупкого пожилого человека
-
Cognitive FXЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хроническийСоединенные Штаты
-
Reuth Rehabilitation HospitalРекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хроническийИзраиль