Assistenza integrata per anziani fragili
6 agosto 2018 aggiornato da: Dr Euan Sadler, King's College London
Uno studio qualitativo per indagare le prospettive di pazienti, assistenti e operatori sanitari sull'assistenza integrata e sui percorsi di assistenza integrati per gli anziani fragili a Lambeth e Southwark, nel sud di Londra
Si tratta di uno studio di interviste qualitative che indaga le prospettive di pazienti, assistenti e fornitori sull'assistenza integrata e sui percorsi di assistenza integrati per gli anziani fragili a Lambeth e Southwark, a sud di Londra.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, SE5 8AF
- Dr Euan Sadler
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 100 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anziani fragili, i loro accompagnatori e una serie di fornitori.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Anziani fragili di età pari o superiore a 65 anni, inclusi uomini e donne con diversi livelli di fragilità.
- I caregiver (membro della famiglia, amico o vicino) identificati dal partecipante anziano fragile come caregiver principale.
- Professionisti socio-sanitari, assistenti, responsabili dei servizi e commissari che operano nei diversi ambiti del sistema sanitario e assistenziale locale (primario, secondario, territoriale, sociale e di volontariato), rispecchiando una molteplicità di ruoli.
Criteri di esclusione:
- Persone anziane non identificate come fragili.
- Persone anziane fragili che non sono in grado di fornire il proprio consenso informato a partecipare allo studio, ad esempio a causa di un significativo deterioramento cognitivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prospettive delle parti interessate valutate dal sondaggio tramite interviste
Lasso di tempo: Giorno 1
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Prospettive delle parti interessate valutate dal sondaggio tramite interviste
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 agosto 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
24 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRAS Project ID: 226031
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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