Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu hoito heikkokuntoisille iäkkäille ihmisille

maanantai 6. elokuuta 2018 päivittänyt: Dr Euan Sadler, King's College London

Laadullinen tutkimus potilaiden, hoitajien ja palveluntarjoajien näkemyksiä integroidusta hoidosta ja integroiduista hoitopoluista heikkokuntoisille iäkkäille Lambethissä ja Southwarkissa, Etelä-Lontoossa

Tämä on kvalitatiivinen haastattelututkimus, jossa tutkitaan potilaiden, hoitajien ja palveluntarjoajien näkökulmia integroituun hoitoon ja integroituihin hoitopolkuihin heikkokuntoisille iäkkäille Lambethissä ja Southwarkissa Etelä-Lontoossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 100 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Heikot vanhukset, heidän huoltajansa ja monet palveluntarjoajat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hauraat ikääntyneet 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat, mukaan lukien miehet ja naiset, joilla on erilainen heikkous.
  2. Omaishoitajat (perheenjäsen, ystävä tai naapuri), jotka heikko vanhempi osallistuja on tunnistanut pääasialliseksi omaishoitajaksi.
  3. Terveyden ja sosiaalihuollon ammattilaiset, hoitotyöntekijät, palvelupäälliköt ja komissaarit, jotka työskentelevät paikallisen terveydenhuolto- ja hoitojärjestelmän eri osissa (ensi-, toissijainen, yhteisö-, sosiaali- ja vapaaehtoistyö) erilaisissa rooleissa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vanhuksia ei pidetä heikkokuntoisina.
  2. Hauraat vanhukset, jotka eivät esimerkiksi merkittävän kognitiivisen heikentymisen vuoksi pysty antamaan tietoista suostumustaan ​​tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sidosryhmien näkökulmat haastattelututkimuksella arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1
Sidosryhmien näkökulmat haastattelututkimuksella arvioituna
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King's College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRAS Project ID: 226031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten oireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa