Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrerad vård för svaga äldre

6 augusti 2018 uppdaterad av: Dr Euan Sadler, King's College London

En kvalitativ studie för att undersöka patienters, vårdares och vårdgivares perspektiv på integrerad vård och integrerade vårdvägar för svaga äldre människor i Lambeth och Southwark, södra London

Detta är en kvalitativ intervjustudie som undersöker patienters, vårdares och vårdgivares perspektiv på integrerad vård och integrerade vårdvägar för svaga äldre människor i Lambeth och Southwark, södra London.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

31

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 100 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sköra äldre människor, deras vårdare och en rad olika försörjare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Sköra äldre människor i åldern 65 år och äldre, inklusive män och kvinnor med olika nivåer av svaghet.
  2. Vårdare (familjemedlem, vän eller granne) identifierade av den svaga äldre deltagaren som huvudvårdare.
  3. Hälso- och socialvårdspersonal, vårdpersonal, tjänstechefer och kommissionärer som arbetar inom olika delar av det lokala hälso- och omsorgssystemet (primär, sekundär, samhälls-, social- och frivilligvård), vilket återspeglar en rad roller.

Exklusions kriterier:

  1. Äldre personer identifieras inte som svaga.
  2. Sköra äldre personer som inte kan ge sitt informerade samtycke att delta i studien, till exempel på grund av betydande kognitiv funktionsnedsättning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intressenternas perspektiv bedöms genom intervjuundersökning
Tidsram: Dag 1
Intressenternas perspektiv bedöms genom intervjuundersökning
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King's College London

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRAS Project ID: 226031

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköra äldres syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera