Atenção Integrada ao Idoso Frágil
6 de agosto de 2018 atualizado por: Dr Euan Sadler, King's College London
Um estudo qualitativo para investigar as perspectivas de pacientes, cuidadores e profissionais de saúde sobre cuidados integrados e caminhos de cuidados integrados para idosos frágeis em Lambeth e Southwark, sul de Londres
Este é um estudo de entrevista qualitativa que investiga as perspectivas de pacientes, cuidadores e provedores sobre cuidados integrados e caminhos de cuidados integrados para idosos frágeis em Lambeth e Southwark, sul de Londres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
31
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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London, Reino Unido, SE5 8AF
- Dr Euan Sadler
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 100 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Idosos frágeis, seus cuidadores e uma variedade de provedores.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idosos frágeis com 65 anos ou mais, incluindo homens e mulheres com diferentes níveis de fragilidade.
- Cuidadores (familiares, amigos ou vizinhos) identificados pelo idoso frágil como cuidadores principais.
- Profissionais de saúde e assistência social, cuidadores, gerentes de serviço e comissários que trabalham em diferentes partes do sistema local de saúde e assistência (primária, secundária, comunitária, assistência social e voluntária), refletindo uma variedade de funções.
Critério de exclusão:
- Idosos não identificados como frágeis.
- Idosos frágeis que não podem fornecer seu consentimento informado para participar do estudo, por exemplo, devido a comprometimento cognitivo significativo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perspectivas das partes interessadas avaliadas por pesquisa de entrevista
Prazo: Dia 1
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Perspectivas das partes interessadas avaliadas por pesquisa de entrevista
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
24 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRAS Project ID: 226031
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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