Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Integrovaná péče o křehké starší lidi

6. srpna 2018 aktualizováno: Dr Euan Sadler, King's College London

Kvalitativní studie ke zkoumání pohledů pacientů, pečovatelů a poskytovatelů na integrovanou péči a cesty integrované péče pro slabé starší lidi v Lambeth a Southwark, jižní Londýn

Toto je kvalitativní rozhovorová studie zkoumající pohledy pacientů, pečovatelů a poskytovatelů na integrovanou péči a cesty integrované péče o křehké starší lidi v Lambeth a Southwark v jižním Londýně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 100 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Křehcí starší lidé, jejich pečovatelé a řada poskytovatelů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Křehcí starší lidé ve věku 65 let a více, včetně mužů a žen s různou úrovní křehkosti.
  2. Pečovatelé (člen rodiny, přítel nebo soused), které křehký starší účastník označil za hlavního pečovatele.
  3. Profesionálové ve zdravotnictví a sociální péči, pečovatelští pracovníci, manažeři služeb a komisaři pracující v různých částech místního systému zdravotní a péče (primární, sekundární, komunitní, sociální a dobrovolná péče), odrážející řadu rolí.

Kritéria vyloučení:

  1. Starší lidé nebyli identifikováni jako křehcí.
  2. Křehcí starší lidé, kteří nejsou schopni poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii, například z důvodu významné kognitivní poruchy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perspektivy zúčastněných stran hodnocené průzkumem pohovorů
Časové okno: Den 1
Perspektivy zúčastněných stran hodnocené průzkumem pohovorů
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King's College London

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRAS Project ID: 226031

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom křehkých starších lidí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit