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Thrombose des sinus veineux cérébraux : réexploration des échelles d'évaluation clinique

2 février 2018 mis à jour par: Ji Xunming, Capital Medical University

Thrombose des sinus veineux cérébraux : réexploration de l'évaluation clinique

Il s'agit d'une étude monocentrique, rétrospective, ouverte. Cette étude est prévue pour étudier la précision du mRS et du NIHSS, en comparant avec la précision de la pression du LCR et du grade d'œdème papillaire dans l'évaluation de la thrombose du sinus veineux cérébral.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- - Beijing, Chine
    - Recrutement
    - Xuanwu Hospital Capital Medical University
    - Contact:
      
      Zhang Zhen
      
      E-mail: gzhenzhang@sina.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les individus avec un diagnostic confirmé de CVST sont éligibles pour cette recherche

La description

Critère d'intégration:

diagnostic confirmé de CVST par IRM de la tête, DSA ou MRV apparition de CVST dans un délai d'un mois

Critère d'exclusion:

incapable de terminer les examens incapable de terminer les suivis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas uniquement
Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
pression de base du LCR Délai: ligne de base	Pression du LCR au départ	ligne de base
mRS de base Délai: ligne de base	mRS au départ	ligne de base
grade initial d'œdème papillaire Délai: ligne de base	Grade de Frisen d'œdème papillaire au départ	ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
NIHSS de base Délai: ligne de base	Échelle d'AVC du NIH au départ	ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Capital Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2017

Première publication (Réel)

6 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

CVST-RCAS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .