Cerebral Venous Sinus Trombos: Omutforskning av kliniska bedömningsskalor
2 februari 2018 uppdaterad av: Ji Xunming, Capital Medical University
Cerebral Venous Sinus Trombos: Re-exploration of Clinical Assessment
Detta är en enkelcenter, retrospektiv, öppen studie.
Denna studie är planerad att undersöka noggrannheten av mRS och NIHSS, jämföra med noggrannheten av CSF-tryck och papillödemgrad vid bedömning av cerebral venös sinus-trombos.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xunming Ji
- Telefonnummer: +86-83198952
- E-post: jixunming@vip.163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Zhen Zhang
- E-post: gzhenzhang@sina.com
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekrytering
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
-
Kontakt:
- Zhang Zhen
- E-post: gzhenzhang@sina.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla individer med bekräftad diagnos av CVST är berättigade till denna forskning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bekräftad diagnos av CVST genom huvud-MRT, DSA eller MRV-debut av CVST inom en månad
Exklusions kriterier:
- oförmögen att genomföra undersökningar oförmögen att slutföra uppföljningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
baslinje CSF-tryck
Tidsram: baslinje
|
CSF-tryck vid baslinjen
|
baslinje
|
|
baslinje mRS
Tidsram: baslinje
|
mRS vid baslinjen
|
baslinje
|
|
grundlinje papilleödem grad
Tidsram: baslinje
|
Frisen grad av papillödem vid baslinjen
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
baslinje NIHSS
Tidsram: baslinje
|
NIH Stroke Scale vid baslinjen
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2017
Första postat (Faktisk)
6 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2018
Senast verifierad
1 februari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Ögonsjukdomar
- Embolism och trombos
- Synnervssjukdomar
- Kranial nervsjukdomar
- Intrakraniell trombos
- Intrakraniell emboli och trombos
- Tromboembolism
- Trombos
- Intrakraniell hypertoni
- Sinustrombos, intrakraniell
- Papilleödem
Andra studie-ID-nummer
- CVST-RCAS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .