Polyphénols et risque de démence
14 septembre 2017 mis à jour par: Jean-François Dartigues
Schéma d'apport en polyphénols et risque à long terme de démence chez les personnes âgées
Ce projet vise à tirer parti des données existantes d'une vaste étude prospective observationnelle sur la démence, l'étude Three-City, pour étudier la relation entre les apports en polyphénols et le risque de développer une démence dans les 12 années suivant l'évaluation alimentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échantillon de l'étude comprend 1 329 sujets suivis jusqu'à 12 ans pour démence après évaluation diététique.
L'objectif est d'identifier un schéma d'apport en polyphénols (basé sur 26 sous-classes de polyphénols flavonoïdes et non flavonoïdes déterminés à l'aide d'un rappel alimentaire de 24 heures) associé au risque de démence et de MA sur 12 ans dans la cohorte 3C Bordeaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1329
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
population de personnes âgées de la communauté, âgées de 65 ans ou plus, résidant dans la région bordelaise (France)
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus, domicilié en région bordelaise (France)
Critère d'exclusion:
- atteints de démence au moment de l'évaluation alimentaire en 2001-2002
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
incidence de la démence
Délai: 12 ans
|
cas incidents de démence diagnostiqués par le comité d'experts de neurologues lors des visites de suivi
|
12 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
incidence de la maladie d'Alzheimer
Délai: 12 ans
|
démence avec une étiologie probable ou possible de la maladie d'Alzheimer
|
12 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 1999
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2017
Première publication (Réel)
18 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Three-City study Bordeaux
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur étude observationnelle (pas d'intervention)
-
University of Maryland, BaltimoreBill and Melinda Gates FoundationComplété