Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Polyfenolen en risico op dementie

14 september 2017 bijgewerkt door: Jean-François Dartigues

Patroon van de inname van polyfenolen en het langetermijnrisico op dementie bij ouderen

Dit project heeft tot doel gebruik te maken van bestaande gegevens uit een grote observationele prospectieve studie over dementie, de Three-City-studie, om de relatie tussen de inname van polyfenolen en het risico op het ontwikkelen van dementie te onderzoeken in de 12 jaar na voedingsevaluatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekssteekproef omvat 1.329 proefpersonen die gedurende maximaal 12 jaar werden gevolgd vanaf dementie na beoordeling van het dieet. Het doel is om een ​​patroon van polyfenol-inname te identificeren (gebaseerd op 26 flavonoïde en niet-flavonoïde polyfenol-subklassen vastgesteld met behulp van een 24-uurs dieetherinnering) geassocieerd met het risico op dementie en AD gedurende 12 jaar in het 3C Bordeaux-cohort.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1329

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

bevolking van ouderen uit de gemeenschap, 65 jaar of ouder, woonachtig in de omgeving van Bordeaux (Frankrijk)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder, woonachtig in Bordeaux en omgeving (Frankrijk)

Uitsluitingscriteria:

  • met dementie ten tijde van de voedingsevaluatie in het jaar 2001-2002

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
voorkomen van dementie
Tijdsspanne: 12 jaar
incidentele gevallen van dementie gediagnosticeerd door de commissie van deskundigen van neurologen bij vervolgbezoeken
12 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van de ziekte van Alzheimer
Tijdsspanne: 12 jaar
dementie met waarschijnlijke of mogelijke etiologie van Alzheimer
12 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jean-François Dartigues

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1999

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Three-City study Bordeaux

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op observationele studie (geen interventie)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren