Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Polifenole i ryzyko demencji

14 września 2017 zaktualizowane przez: Jean-François Dartigues

Wzór spożycia polifenoli i długoterminowe ryzyko demencji u osób starszych

Projekt ten ma na celu wykorzystanie istniejących danych z dużego prospektywnego badania obserwacyjnego dotyczącego demencji, badania Three-City, w celu zbadania związku między spożyciem polifenoli a ryzykiem rozwoju demencji w ciągu 12 lat po ocenie diety.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Próba badawcza obejmuje 1329 osób obserwowanych przez okres do 12 lat z powodu demencji po ocenie diety. Celem jest zidentyfikowanie schematu spożycia polifenoli (na podstawie 26 podklas polifenoli flawonoidowych i nieflawonoidowych ustalonych na podstawie 24-godzinnego wywiadu żywieniowego) związanego z ryzykiem demencji i AD w ciągu 12 lat w kohorcie 3C Bordeaux.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1329

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

populacja osób starszych ze społeczności, w wieku 65 lat lub więcej, mieszkających w rejonie Bordeaux (Francja)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat lub więcej, mieszka w rejonie Bordeaux (Francja)

Kryteria wyłączenia:

  • z otępieniem w momencie oceny diety w latach 2001-2002

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie demencji
Ramy czasowe: 12 lat
incydentalne przypadki otępienia rozpoznane przez komisję ekspertów neurologów podczas wizyt kontrolnych
12 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zachorowań na chorobę Alzheimera
Ramy czasowe: 12 lat
otępienie o prawdopodobnej lub możliwej etiologii choroby Alzheimera
12 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 1999

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie obserwacyjne (bez interwencji)

Subskrybuj