- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03295409
Tester l'affirmation de soi familiale pour arrêter de fumer
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- HC Engineering Company
-
Hong Kong, Hong Kong
- Perfect Match Wedding Service
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Fumeur
Critère d'exclusion:
- Non fumeur
- Incapable ou refusant de remplir le questionnaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Expérimental : affirmation de soi standard
Les participants sont invités à former une intention de mise en œuvre auto-affirmée à la fin d'un questionnaire : Le début d'une phrase apparaît ci-dessous. Ci-dessous, il y a 4 façons différentes de compléter la phrase. Sur les lignes ci-dessous, écrivez le début de la phrase, puis complétez-la avec 1 des 4 options que nous vous avons proposées. Si je me sens menacé ou anxieux, alors je vais…
Si…___________________________________________________________________ |
Les participants sont invités à remplir un questionnaire standard et sur la dernière page, ils sont invités à former une intention de mise en œuvre auto-affirmée en recopiant une phrase.
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Expérimental: Expérimental : affirmation de soi familiale
Les participants sont invités à former une intention de mise en œuvre auto-affirmée à la fin d'un questionnaire : Le début d'une phrase apparaît ci-dessous. Ci-dessous, il y a 4 façons différentes de compléter la phrase. Sur les lignes ci-dessous, écrivez le début de la phrase, puis complétez-la avec 1 des 4 options que nous vous avons proposées. Si je me sens menacé ou anxieux, alors je vais…
Si…__________________________________________________________________ |
Les participants sont invités à remplir un questionnaire standard et sur la dernière page, ils sont invités à former une intention de mise en œuvre auto-affirmée en recopiant une phrase.
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants sont invités à remplir un questionnaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sevrage tabagique
Délai: 1 mois
|
Abandon autodéclaré
|
1 mois
|
|
Tentatives d'abandon
Délai: 1 mois
|
Tentatives d'abandon autodéclarées
|
1 mois
|
|
Dépendance à la nicotine
Délai: 1 mois
|
Dépendance autodéclarée à la nicotine
|
1 mois
|
|
Fringale
Délai: 1 mois
|
Envies auto-déclarées
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Habitude
Délai: 1 mois
|
Habitude autodéclarée
|
1 mois
|
|
Autorégulation
Délai: 1 mois
|
Autorégulation autodéclarée
|
1 mois
|
|
Bien-être subjectif
Délai: 1 mois
|
Bien-être subjectif autodéclaré
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Chun_1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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