- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03295409
Prueba de autoafirmación familiar para dejar de fumar
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Hong Kong, Hong Kong
- HC Engineering Company
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Hong Kong, Hong Kong
- Perfect Match Wedding Service
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fumador
Criterio de exclusión:
- No fumador
- No puede o no quiere completar el cuestionario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Experimental: autoafirmación estándar
Se pide a los participantes que formen una intención de implementación autoafirmativa al final de un cuestionario: El comienzo de una oración aparece debajo. Debajo hay 4 formas diferentes de completar la oración. En las líneas a continuación, escriba el comienzo de la oración y luego complétela con 1 de las 4 opciones que le hemos dado. Si me siento amenazado o ansioso, entonces lo haré...
Si…___________________________________________________________________ |
Se les pide a los participantes que completen un cuestionario estándar y en la última página se les pide que formen una intención de implementación autoafirmante copiando una oración.
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Experimental: Experimental: autoafirmación familiar
Se pide a los participantes que formen una intención de implementación autoafirmativa al final de un cuestionario: El comienzo de una oración aparece debajo. Debajo hay 4 formas diferentes de completar la oración. En las líneas a continuación, escriba el comienzo de la oración y luego complétela con 1 de las 4 opciones que le hemos dado. Si me siento amenazado o ansioso, entonces lo haré...
Si…__________________________________________________________________ |
Se les pide a los participantes que completen un cuestionario estándar y en la última página se les pide que formen una intención de implementación autoafirmante copiando una oración.
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Sin intervención: Control
Se pide a los participantes que completen un cuestionario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dejar de fumar
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Dejar de fumar autoinformado
|
1 mes
|
Salir de los intentos
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Intentos de abandono autoinformados
|
1 mes
|
Dependencia de la nicotina
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Dependencia a la nicotina autoinformada
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1 mes
|
Antojo
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Antojos autoinformados
|
1 mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Hábito
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Hábito autoinformado
|
1 mes
|
Autorregulación
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Autorregulación autoinformada
|
1 mes
|
Bienestar subjetivo
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Bienestar subjetivo autoinformado
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Chun_1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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