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Isolement et établissement de lignées cellulaires gustatives chez des patients opérés d'un cancer de la langue mobile - ImmortTasteCELL

14 septembre 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

En termes d'incidence, le cancer de la langue est l'un des premiers cancers en France. De plus, ce cancer est associé à des complications physiologiques allant des troubles de la déglutition à la perte du goût. Après une intervention chirurgicale, une perception altérée du goût des aliments peut entraîner une cachexie. Il est donc nécessaire de mener des recherches dans le domaine de l'altération du goût, notamment en ce qui concerne la régénération des papilles gustatives. Cependant, il n'existe actuellement aucun modèle fonctionnel disponible des cellules des bourgeons gustatifs.

Il est donc nécessaire d'obtenir une lignée cellulaire de cellules gustatives humaines. Ces cellules humaines immortalisées nous permettront de mieux orienter nos investigations pour des applications chez l'homme : recherche et caractérisation de "modificateurs de goût" synthétisés par chimie organique, capables de déclencher la perception des aliments en cas de perte ou d'altération du goût.

Par ailleurs, compte tenu des études récentes menées par l'équipe d'investigation proposant l'existence d'un goût gras et son implication dans l'obésité, les travaux de l'équipe pourraient s'orienter vers la synthèse d'agonistes des récepteurs lipidiques, par analogie avec des édulcorants artificiels à la place du sucre. La disponibilité de ces molécules chimiques conduirait à une diminution des apports lipidiques car ces agents ne contiennent pas (ou très peu) de calories. Ils agiront comme un leurre organoleptique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dijon, France, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients opérés

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 70 ans,
  • avec cancer de la langue mobile
  • nécessitant une intervention chirurgicale

Critère d'exclusion:

- fumeurs chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cellules gustatives humaines immortalisées, isolées des papilles fongiformes de patients atteints d'un cancer de la langue mobile.
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 novembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2017

Première publication (RÉEL)

9 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

16 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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