Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Isolatie en oprichting van smaakcellijnen bij patiënten die geopereerd zijn voor kanker van de mobiele tong - ImmortTasteCELL

14 september 2020 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

In termen van incidentie is kanker van de tong een van de belangrijkste kankers in Frankrijk. Bovendien gaat deze kanker gepaard met fysiologische complicaties, variërend van slikstoornissen tot smaakverlies. Na een operatie kan een verminderde perceptie van voedselsmaak leiden tot cachexie. Het is daarom noodzakelijk om onderzoek te doen op het gebied van smaakstoornissen, met name met betrekking tot de regeneratie van smaakpapillen. Er is momenteel echter geen functioneel model van smaakpapilcellen beschikbaar.

Het is daarom noodzakelijk om een ​​cellijn van menselijke smaakcellen te verkrijgen. Deze onsterfelijk gemaakte menselijke cellen zullen ons in staat stellen ons onderzoek beter af te stemmen op toepassingen bij mensen: zoeken naar en karakteriseren van "smaakmodificatoren", gesynthetiseerd met behulp van organische chemie, die in staat zijn om de perceptie van voedsel te triggeren in geval van smaakverlies of smaakstoornis.

Gezien recente studies uitgevoerd door het onderzoeksteam waarin het bestaan ​​van een vette smaak en de implicatie ervan bij zwaarlijvigheid wordt voorgesteld, zou het werk van het team bovendien kunnen worden gericht op de synthese van lipide-receptor-agonisten, naar analogie met kunstmatige zoetstoffen in plaats van suiker. De beschikbaarheid van deze chemische moleculen zou leiden tot een vermindering van de opname van lipiden, aangezien deze middelen geen (of zeer weinig) calorieën bevatten. Ze zullen fungeren als een organoleptische lokaas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een operatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen 18 en 70 jaar oud,
  • met kanker van de mobiele tong
  • waarvoor een operatie nodig is

Uitsluitingscriteria:

- chronische rokers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Onsterfelijk gemaakte menselijke smaakpapilcellen, geïsoleerd uit de fungiforme smaakpapillen van patiënten met kanker van de mobiele tong.
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ZWETYENGA 2017

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker van de tong

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren