Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Aislamiento y establecimiento de líneas celulares gustativas en pacientes operados de cáncer de lengua móvil - ImmortTasteCELL

14 de septiembre de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

En términos de incidencia, el cáncer de lengua es uno de los principales cánceres en Francia. Además, este cáncer se asocia con complicaciones fisiológicas que van desde trastornos de la deglución hasta pérdida del gusto. Después de la cirugía, la alteración de la percepción del sabor de los alimentos puede provocar caquexia. Por lo tanto, es necesario realizar investigaciones en el campo de las alteraciones del gusto, en particular en lo que respecta a la regeneración de las papilas gustativas. Sin embargo, actualmente no existe un modelo funcional disponible de las células de las papilas gustativas.

Por lo tanto, es necesario obtener una línea celular de células gustativas humanas. Estas células humanas inmortalizadas nos permitirán orientar mejor nuestras investigaciones para aplicaciones en humanos: búsqueda y caracterización de "modificadores del sabor" sintetizados mediante química orgánica, capaces de desencadenar la percepción de los alimentos en casos de pérdida o alteración del gusto.

Además, dados los estudios recientes realizados por el equipo investigador que proponen la existencia de un sabor graso y su implicación en la obesidad, el trabajo del equipo podría orientarse hacia la síntesis de agonistas de los receptores de lípidos, por analogía con los edulcorantes artificiales en lugar del azúcar. La disponibilidad de estas moléculas químicas conduciría a una reducción en la ingesta de lípidos ya que estos agentes no contienen (o contienen muy pocas) calorías. Actuarán como señuelo organoléptico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes sometidos a cirugía

Descripción

Criterios de inclusión:

  • entre 18 y 70 años,
  • con cáncer de la lengua móvil
  • requiriendo cirugía

Criterio de exclusión:

- fumadores crónicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Células de papilas gustativas humanas inmortalizadas, aisladas de las papilas gustativas fungiformes de pacientes con cáncer de lengua móvil.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de noviembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir