Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Izolacja i ustanowienie linii komórek smakowych u pacjentów operowanych z powodu raka ruchomego języka - ImmortTasteCELL

14 września 2020 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pod względem zachorowalności rak języka jest jednym z wiodących nowotworów we Francji. Ponadto nowotwór ten wiąże się z powikłaniami fizjologicznymi, począwszy od zaburzeń połykania, a skończywszy na utracie smaku. Po zabiegu upośledzona percepcja smaku pokarmu może prowadzić do wyniszczenia. Konieczne jest zatem prowadzenie badań w zakresie zaburzeń smaku, zwłaszcza w zakresie regeneracji kubków smakowych. Jednak obecnie nie ma dostępnego funkcjonalnego modelu komórek kubków smakowych.

Konieczne jest zatem uzyskanie linii komórkowej ludzkich komórek smakowych. Te unieśmiertelnione komórki ludzkie pozwolą nam lepiej ukierunkować nasze badania pod kątem zastosowań u ludzi: poszukiwania i charakteryzowania „modyfikatorów smaku” syntetyzowanych za pomocą chemii organicznej, zdolnych do wyzwalania percepcji żywności w przypadkach utraty lub upośledzenia smaku.

Co więcej, biorąc pod uwagę ostatnie badania przeprowadzone przez zespół badawczy sugerujące istnienie posmaku tłuszczu i jego wpływ na otyłość, praca zespołu mogłaby być ukierunkowana na syntezę agonistów receptorów lipidowych, analogicznie do sztucznych słodzików zamiast cukru. Dostępność tych cząsteczek chemicznych doprowadziłaby do zmniejszenia spożycia lipidów, ponieważ środki te nie zawierają (lub bardzo mało) kalorii. Będą działać jako przynęta organoleptyczna.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dijon, Francja, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • między 18 a 70 rokiem życia,
  • z rakiem ruchomego języka
  • wymagające operacji

Kryteria wyłączenia:

- przewlekłych palaczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Unieśmiertelnione ludzkie komórki kubków smakowych, wyizolowane z grzybopodobnych kubków smakowych pacjentów z rakiem ruchomego języka.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj