Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Izolace a vytvoření linií chuťových buněk u pacientů operovaných pro rakovinu mobilního jazyka - ImmortTasteCELL

14. září 2020 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Z hlediska výskytu je rakovina jazyka jednou z předních rakovin ve Francii. Navíc je tato rakovina spojena s fyziologickými komplikacemi, od poruch polykání až po ztrátu chuti. Po operaci může zhoršené vnímání chuti jídla vést ke kachexii. Je proto nutné provádět výzkum v oblasti zhoršené chuti, zejména s ohledem na regeneraci chuťových pohárků. V současnosti však není k dispozici žádný funkční model buněk chuťových pohárků.

Je tedy nutné získat buněčnou linii lidských chuťových buněk. Tyto zvěčněné lidské buňky nám umožní lépe orientovat naše výzkumy pro aplikace u lidí: hledání a charakterizace "modifikátorů chuti" syntetizovaných pomocí organické chemie, schopných vyvolat vnímání jídla v případě ztráty chuti nebo zhoršení chuti.

Navíc vzhledem k nedávným studiím provedeným výzkumným týmem, které navrhovaly existenci mastné chuti a její důsledky pro obezitu, by se práce týmu mohla zaměřit na syntézu agonistů lipidových receptorů, analogicky s umělými sladidly namísto cukru. Dostupnost těchto chemických molekul by vedla ke snížení příjmu lipidů, protože tyto látky neobsahují žádné (nebo jen velmi málo) kalorií. Budou fungovat jako organoleptická návnada.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Dijon, Francie, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů podstupujících operaci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mezi 18 a 70 lety,
  • s rakovinou pohyblivého jazyka
  • vyžadující operaci

Kritéria vyloučení:

- chronických kuřáků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zvěčněné lidské buňky chuťových pohárků, izolované z houbových chuťových pohárků pacientů s rakovinou pohyblivého jazyka.
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. listopadu 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

9. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZWETYENGA 2017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina jazyka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit