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Isolierung und Etablierung gustatorischer Zelllinien bei Patienten, die wegen Krebs der beweglichen Zunge operiert wurden - ImmortTasteCELL

14. September 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

In Bezug auf die Inzidenz ist Zungenkrebs eine der führenden Krebsarten in Frankreich. Darüber hinaus ist dieser Krebs mit physiologischen Komplikationen verbunden, die von Schluckstörungen bis hin zu Geschmacksverlust reichen. Nach der Operation kann eine gestörte Geschmackswahrnehmung zu Kachexie führen. Es ist daher notwendig, auf dem Gebiet der Geschmacksbeeinträchtigung zu forschen, insbesondere im Hinblick auf die Regeneration der Geschmacksknospen. Derzeit gibt es jedoch kein verfügbares Funktionsmodell von Geschmacksknospenzellen.

Es ist daher notwendig, eine Zelllinie menschlicher Geschmackszellen zu erhalten. Diese immortalisierten menschlichen Zellen werden es uns ermöglichen, unsere Untersuchungen besser auf Anwendungen beim Menschen auszurichten: Suche und Charakterisierung von „Geschmacksmodifikatoren“, die in der organischen Chemie synthetisiert werden und bei Geschmacksverlust oder Geschmacksbeeinträchtigung die Wahrnehmung von Lebensmitteln auslösen können.

Darüber hinaus könnte sich die Arbeit des Teams in Anbetracht der jüngsten vom Forscherteam durchgeführten Studien, die die Existenz eines fettigen Geschmacks und seine Auswirkungen auf Fettleibigkeit vorschlagen, auf die Synthese von Lipidrezeptoragonisten in Analogie zu künstlichen Süßstoffen anstelle von Zucker ausrichten. Die Verfügbarkeit dieser chemischen Moleküle würde zu einer Verringerung der Lipidaufnahme führen, da diese Mittel keine (oder sehr wenige) Kalorien enthalten. Sie wirken als organoleptischer Köder.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Dijon, Frankreich, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Operation unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 70 Jahren,
  • mit Krebs der beweglichen Zunge
  • Operation erfordern

Ausschlusskriterien:

- chronische Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Immortalisierte menschliche Geschmacksknospenzellen, isoliert aus den pilzförmigen Geschmacksknospen von Patienten mit Krebs der beweglichen Zunge.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. November 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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