Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Isolering och etablering av smakcellinjer hos patienter opererade för cancer i den mobila tungan - ImmortTasteCELL

14 september 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

När det gäller incidens är cancer i tungan en av de ledande cancerformerna i Frankrike. Dessutom är denna cancer associerad med fysiologiska komplikationer som sträcker sig från sväljstörningar till förlust av smak. Efter operation kan försämrad uppfattning om matsmak leda till kakexi. Det är därför nödvändigt att bedriva forskning inom området för nedsatt smak, särskilt när det gäller förnyelse av smaklökar. Men det finns för närvarande ingen tillgänglig funktionell modell av smaklökceller.

Det är därför nödvändigt att erhålla en cellinje av mänskliga smakceller. Dessa odödliga mänskliga celler kommer att tillåta oss att bättre orientera våra undersökningar för tillämpningar hos människor: söka efter och karakterisering av "smakmodifierare" syntetiserade med hjälp av organisk kemi, som kan trigga uppfattningen av mat i fall av smakförlust eller smakförsämring.

Dessutom, med tanke på nyligen genomförda studier utförda av undersökningsteamet som föreslår förekomsten av en fet smak och dess betydelse för fetma, kan teamets arbete inriktas på syntesen av lipidreceptoragonister, i analogi med artificiella sötningsmedel istället för socker. Tillgängligheten av dessa kemiska molekyler skulle leda till en minskning av lipidintaget eftersom dessa medel inte innehåller några (eller mycket få) kalorier. De kommer att fungera som ett organoleptiskt lockbete.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgår operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 18 och 70 år,
  • med cancer i den mobila tungan
  • kräver operation

Exklusions kriterier:

- kroniska rökare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Immortaliserade mänskliga smaklökceller, isolerade från svampformade smaklökar hos patienter med cancer i den mobila tungan.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 november 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

9 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZWETYENGA 2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cancer i tungan

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera