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Utilisation des applications de santé sur smartphone chez les patients âgés de 18 à 69 ans recrutés en médecine générale dans l'agglomération grenobloise (Smartcheck)

6 mai 2018 mis à jour par: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Cette étude évalue la fréquence d'utilisation des applications de santé sur smartphone chez les personnes consultant en médecine générale dans la région grenobloise.

Il s'agit d'une étude descriptive utilisant un questionnaire rempli par le patient et distribué par les médecins généralistes. L'étude recueille également le type d'application utilisée ainsi que le rythme d'utilisation, et compare l'utilisation des applications mobiles de santé selon les caractéristiques sociodémographiques, géographiques et médicales de la population étudiée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les smartphones sont de plus en plus présents et changent de nombreux aspects de la vie des gens, notamment dans le domaine de la santé. L'apparition de nombreuses applications mobiles de santé ces dernières années explique cette forte attractivité.

Selon certaines études, celles-ci pourraient entraîner des économies dans les systèmes de santé en favorisant une approche préventive et en recentrant les soins sur le patient qui serait plus autonome. Cependant, peu de données sur l'utilisation des applications de santé des smartphones par les patients sont rapportées dans la littérature scientifique.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la fréquence d'utilisation des applications de santé mobile sur smartphone chez les patients de soins primaires âgés de 18 à 69 ans dans la région de Grenoble, France.

Les objectifs secondaires sont le recueil du type d'application utilisée, le rythme d'utilisation de ces applications de santé et la comparaison de la fréquence d'utilisation avec les caractéristiques sociodémographiques, géographiques et médicales de la population étudiée.

Pour cela, les enquêteurs utilisent un questionnaire distribué par des médecins généralistes bénévoles et rempli par les patients. Le nombre de sujets à inclure est de 385 et le nombre de questionnaires distribués est de 1500.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

597

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chabons, France, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, France, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, France, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, France, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, France, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, France, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, France, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, France, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, France, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, France, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, France, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, France, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, France, 38250
        • Dr Bichon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population recrutée chez 12 médecins généralistes et 1 centre de soins primaires de la région de Grenoble en France.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 à 69 ans qui consultent un médecin généraliste quel que soit le motif de consultation

Critère d'exclusion:

  • patients âgés de 17 ans et moins et patients âgés de 70 ans et plus.
  • Patients ne possédant pas de téléphone portable et/ou de smartphone pour leur propre compte
  • Patients privés de liberté par décision judiciaire ou administrative ou faisant l'objet d'une mesure de protection légale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation d'au moins une application mobile de santé sur un smartphone
Délai: mois 1
Utilisation d'au moins une application mobile de santé sur un smartphone depuis la première utilisation d'un smartphone.
mois 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques sociodémographiques
Délai: mois 1
Age (ans) Sexe (F/H) CSP
mois 1
Caractéristiques géographiques
Délai: mois 1
Code postal
mois 1
Noms des applications utilisées par le patient
Délai: mois 1
Le patient nomme les applications qu'il a utilisées. Afin de l'aider, voici quelques exemples de types d'applications.
mois 1
Origine de la prise de conscience de l'existence de l'application mobile de santé utilisée.
Délai: mois 1
Comment le patient a pris connaissance de l'existence de l'application utilisée : médecins généralistes, autres médecins, autres professionnels de santé, médias, cercle social
mois 1
Nombre de médicaments sur ordonnance
Délai: mois 1
nombre de médicaments sur ordonnance.
mois 1
Maladie nécessitant un traitement de plus d'un an
Délai: mois 1
Diabète, tumeur maligne, affection psychiatrique, maladies cardiaques, maladies rhumatologiques, maladies pulmonaires, insuffisance rénale chronique, autre
mois 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

7 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2017

Première publication (Réel)

22 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-A01647-46

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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