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Uso de aplicaciones de salud para teléfonos inteligentes entre pacientes de 18 a 69 años reclutados en atención primaria en el área de Grenoble (Smartcheck)

6 de mayo de 2018 actualizado por: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Este estudio evalúa la frecuencia de uso de aplicaciones de salud para teléfonos inteligentes entre personas que consultan en atención primaria en la región de Grenoble, Francia.

Se trata de un estudio descriptivo mediante un cuestionario cumplimentado por el paciente y distribuido por los médicos generales. El estudio también recoge el tipo de aplicación utilizada así como el ritmo de uso, y compara el uso de aplicaciones móviles de salud según las características sociodemográficas, geográficas y médicas de la población estudiada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los smartphones están cada vez más presentes y cambian muchos aspectos de la vida de las personas, especialmente en el ámbito de la salud. La aparición de numerosas aplicaciones móviles de salud en los últimos años explica este fuerte atractivo.

Según algunos estudios, estos podrían suponer un ahorro en los sistemas sanitarios al promover un enfoque preventivo y reorientar los cuidados hacia el paciente, que sería más independiente. Sin embargo, en la literatura científica no se reportan muchos datos sobre el uso de aplicaciones de salud para teléfonos inteligentes por parte de los pacientes.

El objetivo principal de este estudio es evaluar la frecuencia de uso de aplicaciones de salud móvil para teléfonos inteligentes entre pacientes de atención primaria de 18 a 69 años en la región de Grenoble, Francia.

Los objetivos secundarios son la recogida del tipo de aplicación utilizada, el ritmo de uso de estas aplicaciones de salud y la comparación de la frecuencia de uso con las características sociodemográficas, geográficas y médicas de la población estudiada.

Para ello, los investigadores utilizan un cuestionario distribuido por médicos generales voluntarios y cumplimentado por los pacientes. El número de sujetos a incluir es de 385 y el número de cuestionarios distribuidos es de 1500.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

597

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chabons, Francia, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Francia, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Francia, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Francia, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Francia, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Francia, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Francia, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Francia, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Francia, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Francia, 38250
        • Dr Bichon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población reclutada en 12 médicos generales y 1 centro de atención primaria en el área de Grenoble en Francia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 69 años que consultan a un médico general independientemente del motivo de consulta

Criterio de exclusión:

  • pacientes de 17 años o menos y pacientes de 70 años o más.
  • Pacientes que no dispongan de teléfono móvil y/o smartphone propio
  • Pacientes privados de su libertad por decisión judicial o administrativa o sujetos a una medida legal de protección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de al menos una aplicación móvil de salud en un teléfono inteligente
Periodo de tiempo: mes 1
Uso de al menos una aplicación móvil de salud en un teléfono inteligente desde el primer uso de un teléfono inteligente.
mes 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características sociodemográficas
Periodo de tiempo: mes 1
Edad (años) Sexo (F/M) grupo socioprofesional
mes 1
Características geográficas
Periodo de tiempo: mes 1
Código postal
mes 1
Nombres de las aplicaciones utilizadas por el paciente
Periodo de tiempo: mes 1
El paciente nombra las aplicaciones que utilizó. Para ayudarlo, hay algunos ejemplos de tipos de aplicaciones.
mes 1
Origen del conocimiento de la existencia de la aplicación móvil de salud utilizada.
Periodo de tiempo: mes 1
Cómo se enteró el paciente de la existencia de la aplicación utilizada: médicos generales, otros médicos, otros profesionales de la salud, medios de comunicación, círculo social
mes 1
Número de medicamentos en la receta
Periodo de tiempo: mes 1
número de medicamentos en la receta.
mes 1
Enfermedad que requiere tratamiento por más de un año
Periodo de tiempo: mes 1
Diabetes, tumor maligno, condición psiquiátrica, enfermedades cardíacas, enfermedades reumatológicas, enfermedades pulmonares, insuficiencia renal crónica, otras
mes 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

7 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

14 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017-A01647-46

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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