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Uso di applicazioni sanitarie per smartphone tra i pazienti di età compresa tra 18 e 69 anni reclutati nell'assistenza primaria nell'area di Grenoble (Smartcheck)

6 maggio 2018 aggiornato da: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Questo studio valuta la frequenza di utilizzo delle applicazioni sanitarie per smartphone tra le persone che prestano consulenza nelle cure primarie nella regione di Grenoble, in Francia.

Si tratta di uno studio descrittivo che utilizza un questionario compilato dal paziente e distribuito dai medici di medicina generale. Lo studio raccoglie anche il tipo di applicazione utilizzata e il ritmo di utilizzo e confronta l'uso delle applicazioni sanitarie mobili in base alle caratteristiche sociodemografiche, geografiche e mediche della popolazione studiata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli smartphone sono sempre più presenti e cambiano molti aspetti della vita delle persone, soprattutto nel campo della salute. La comparsa di numerose applicazioni sanitarie mobili negli ultimi anni spiega questa forte attrattiva.

Secondo alcuni studi, questi potrebbero portare a risparmi nei sistemi sanitari promuovendo un approccio preventivo e rifocalizzando le cure sul paziente che sarebbe più autonomo. Tuttavia, nella letteratura scientifica non sono riportati molti dati sull'utilizzo delle applicazioni sanitarie per smartphone da parte dei pazienti.

L'obiettivo principale di questo studio è valutare la frequenza di utilizzo delle applicazioni sanitarie mobili per smartphone tra i pazienti di cure primarie di età compresa tra 18 e 69 anni nella regione di Grenoble, in Francia.

Gli obiettivi secondari sono la raccolta del tipo di applicazione utilizzata, il ritmo di utilizzo di queste applicazioni sanitarie e il confronto della frequenza di utilizzo con le caratteristiche sociodemografiche, geografiche e mediche della popolazione studiata.

A tal fine, gli investigatori utilizzano un questionario distribuito da medici generici volontari e compilato dai pazienti. Il numero di soggetti da includere è 385 e il numero di questionari distribuiti è 1500.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

597

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Chabons, Francia, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Francia, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Francia, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Francia, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Francia, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Francia, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Francia, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Francia, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Francia, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Francia, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Francia, 38250
        • Dr Bichon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione reclutata in 12 medici generici e 1 centro di cure primarie nell'area di Grenoble in Francia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 69 anni che consultano un medico generico indipendentemente dal motivo della consultazione

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età pari o inferiore a 17 anni e pazienti di età pari o superiore a 70 anni.
  • Pazienti che non possiedono un telefono cellulare e/o uno smartphone per conto proprio
  • Pazienti privati ​​della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa o soggetti a misura di protezione legale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo di almeno un'applicazione sanitaria mobile su uno smartphone
Lasso di tempo: mese 1
Utilizzo di almeno un'applicazione sanitaria mobile su uno smartphone dal primo utilizzo di uno smartphone.
mese 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratteristiche socio-demografiche
Lasso di tempo: mese 1
Età (anni) Sesso (F/M) gruppo socio-professionale
mese 1
Caratteristiche geografiche
Lasso di tempo: mese 1
Codice postale
mese 1
Nomi delle applicazioni utilizzate dal paziente
Lasso di tempo: mese 1
Il paziente nomina le applicazioni che ha utilizzato. Per aiutarlo, ci sono alcuni esempi di tipo di applicazioni.
mese 1
Origine della consapevolezza dell'esistenza dell'applicazione sanitaria mobile utilizzata.
Lasso di tempo: mese 1
Come il paziente è venuto a conoscenza dell'esistenza dell'applicazione utilizzata: medici generici, altri medici, altri operatori sanitari, media, cerchia sociale
mese 1
Numero di farmaci sulla prescrizione
Lasso di tempo: mese 1
numero di farmaci sulla prescrizione.
mese 1
Malattia che richiede cure per più di un anno
Lasso di tempo: mese 1
Diabete, tumore maligno, condizione psichiatrica, malattie cardiache, malattie reumatologiche, malattie polmonari, insufficienza renale cronica, altro
mese 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

7 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

14 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017-A01647-46

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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