- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03351491
Gebruik van smartphone-gezondheidsapplicaties bij patiënten van 18 tot 69 jaar die zijn gerekruteerd in de eerstelijnszorg in de regio Grenoble (Smartcheck)
Deze studie evalueert de frequentie van het gebruik van smartphone-gezondheidsapplicaties onder consulterende mensen in de eerstelijnszorg in de regio Grenoble, Frankrijk.
Dit is een beschrijvend onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van een door de patiënt ingevulde vragenlijst die door huisartsen wordt verspreid. De studie verzamelt ook het type gebruikte applicatie en het gebruiksritme, en vergelijkt het gebruik van mobiele gezondheidsapplicaties volgens de sociodemografische, geografische en medische kenmerken van de bestudeerde populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Smartphones zijn steeds meer aanwezig en veranderen veel aspecten van het leven van mensen, vooral op het gebied van gezondheid. De opkomst van talloze mobiele gezondheidsapplicaties in de afgelopen jaren verklaart deze sterke aantrekkingskracht.
Volgens sommige studies zouden deze kunnen leiden tot besparingen in gezondheidszorgstelsels door een preventieve aanpak te bevorderen en de zorg te heroriënteren op de patiënt, die onafhankelijker zou zijn. In de wetenschappelijke literatuur worden echter niet veel gegevens gerapporteerd over het gebruik van gezondheidsapplicaties op smartphones door patiënten.
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de gebruiksfrequentie van mobiele gezondheidsapplicaties op smartphones onder patiënten in de eerste lijn van 18 tot 69 jaar in de regio Grenoble, Frankrijk.
De secundaire doelstellingen zijn het verzamelen van het gebruikte type applicatie, het gebruiksritme van deze gezondheidsapplicaties en de vergelijking van de gebruiksfrequentie met de sociodemografische, geografische en medische kenmerken van de bestudeerde populatie.
De onderzoekers gebruiken hiervoor een vragenlijst die door vrijwillige huisartsen wordt verspreid en door patiënten wordt ingevuld. Het aantal op te nemen proefpersonen is 385 en het aantal uitgedeelde vragenlijsten is 1500.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Chabons, Frankrijk, 38690
- Dr Ronflet
-
Grenoble, Frankrijk, 38000
- Centre de santé de l'abbaye
-
Grenoble, Frankrijk, 38000
- Dr CROS
-
Grenoble, Frankrijk, 38000
- Dr Grasset
-
La Côte-Saint-André, Frankrijk, 38260
- Dr Riehl
-
Meylan, Frankrijk, 38240
- Dr Fuentes
-
Moirans, Frankrijk, 38430
- Maison médicale Moirans
-
Montmelian, Frankrijk, 73800
- Dr PARADIS
-
Saint-Martin-d'Hères, Frankrijk, 38400
- Dr Chatellard
-
Saint-Martin-d'Hères, Frankrijk, 38400
- Dr Moulis
-
Saint-Martin-d'Hères, Frankrijk, 38400
- Maison médicale Saint Martin d'Hères
-
Tullins, Frankrijk, 38210
- Maison Médicale de Tullins
-
Villard de Lans, Frankrijk, 38250
- Dr Bichon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 18 tot en met 69 jaar die een huisarts consulteren ongeacht de reden van consultatie
Uitsluitingscriteria:
- patiënten van 17 jaar en jonger en patiënten van 70 jaar en ouder.
- Patiënten die geen eigen mobiele telefoon en/of smartphone hebben
- Patiënten die bij rechterlijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd of onderworpen zijn aan een rechtsbeschermingsmaatregel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van minimaal één mobiele gezondheidsapplicatie op een smartphone
Tijdsspanne: maand 1
|
Gebruik van minstens één mobiele gezondheidsapplicatie op een smartphone sinds het eerste gebruik van een smartphone.
|
maand 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: maand 1
|
Leeftijd (jaren) Geslacht (V/M) socio-professionele groep
|
maand 1
|
|
Geografische kenmerken
Tijdsspanne: maand 1
|
Postcode
|
maand 1
|
|
Namen van toepassingen die door de patiënt worden gebruikt
Tijdsspanne: maand 1
|
De patiënt noemt de applicaties die hij gebruikte.
Om hem/haar te helpen, zijn er enkele voorbeelden van soorten toepassingen.
|
maand 1
|
|
Oorsprong van de bewustwording van het bestaan van de gebruikte mobiele gezondheidsapplicatie.
Tijdsspanne: maand 1
|
Hoe de patiënt zich bewust werd van het bestaan van gebruikte applicatie: huisartsen, andere artsen, andere gezondheidswerkers, media, sociale kring
|
maand 1
|
|
Aantal medicijnen op recept
Tijdsspanne: maand 1
|
aantal medicijnen op recept.
|
maand 1
|
|
Ziekte die langer dan een jaar moet worden behandeld
Tijdsspanne: maand 1
|
Diabetes, kwaadaardige tumor, psychiatrische aandoening, hartaandoeningen, reumatologische aandoeningen, longziekten, chronisch nierfalen, andere
|
maand 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2017-A01647-46
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .