Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van smartphone-gezondheidsapplicaties bij patiënten van 18 tot 69 jaar die zijn gerekruteerd in de eerstelijnszorg in de regio Grenoble (Smartcheck)

6 mei 2018 bijgewerkt door: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Deze studie evalueert de frequentie van het gebruik van smartphone-gezondheidsapplicaties onder consulterende mensen in de eerstelijnszorg in de regio Grenoble, Frankrijk.

Dit is een beschrijvend onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van een door de patiënt ingevulde vragenlijst die door huisartsen wordt verspreid. De studie verzamelt ook het type gebruikte applicatie en het gebruiksritme, en vergelijkt het gebruik van mobiele gezondheidsapplicaties volgens de sociodemografische, geografische en medische kenmerken van de bestudeerde populatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Smartphones zijn steeds meer aanwezig en veranderen veel aspecten van het leven van mensen, vooral op het gebied van gezondheid. De opkomst van talloze mobiele gezondheidsapplicaties in de afgelopen jaren verklaart deze sterke aantrekkingskracht.

Volgens sommige studies zouden deze kunnen leiden tot besparingen in gezondheidszorgstelsels door een preventieve aanpak te bevorderen en de zorg te heroriënteren op de patiënt, die onafhankelijker zou zijn. In de wetenschappelijke literatuur worden echter niet veel gegevens gerapporteerd over het gebruik van gezondheidsapplicaties op smartphones door patiënten.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de gebruiksfrequentie van mobiele gezondheidsapplicaties op smartphones onder patiënten in de eerste lijn van 18 tot 69 jaar in de regio Grenoble, Frankrijk.

De secundaire doelstellingen zijn het verzamelen van het gebruikte type applicatie, het gebruiksritme van deze gezondheidsapplicaties en de vergelijking van de gebruiksfrequentie met de sociodemografische, geografische en medische kenmerken van de bestudeerde populatie.

De onderzoekers gebruiken hiervoor een vragenlijst die door vrijwillige huisartsen wordt verspreid en door patiënten wordt ingevuld. Het aantal op te nemen proefpersonen is 385 en het aantal uitgedeelde vragenlijsten is 1500.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

597

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Chabons, Frankrijk, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Frankrijk, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Frankrijk, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Frankrijk, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Frankrijk, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Frankrijk, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Frankrijk, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Frankrijk, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrijk, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrijk, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrijk, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Frankrijk, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Frankrijk, 38250
        • Dr Bichon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 69 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevolking gerekruteerd in 12 huisartsen en 1 eerstelijnszorgcentrum in Grenoble, Frankrijk.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 tot en met 69 jaar die een huisarts consulteren ongeacht de reden van consultatie

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten van 17 jaar en jonger en patiënten van 70 jaar en ouder.
  • Patiënten die geen eigen mobiele telefoon en/of smartphone hebben
  • Patiënten die bij rechterlijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd of onderworpen zijn aan een rechtsbeschermingsmaatregel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van minimaal één mobiele gezondheidsapplicatie op een smartphone
Tijdsspanne: maand 1
Gebruik van minstens één mobiele gezondheidsapplicatie op een smartphone sinds het eerste gebruik van een smartphone.
maand 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: maand 1
Leeftijd (jaren) Geslacht (V/M) socio-professionele groep
maand 1
Geografische kenmerken
Tijdsspanne: maand 1
Postcode
maand 1
Namen van toepassingen die door de patiënt worden gebruikt
Tijdsspanne: maand 1
De patiënt noemt de applicaties die hij gebruikte. Om hem/haar te helpen, zijn er enkele voorbeelden van soorten toepassingen.
maand 1
Oorsprong van de bewustwording van het bestaan ​​van de gebruikte mobiele gezondheidsapplicatie.
Tijdsspanne: maand 1
Hoe de patiënt zich bewust werd van het bestaan ​​van gebruikte applicatie: huisartsen, andere artsen, andere gezondheidswerkers, media, sociale kring
maand 1
Aantal medicijnen op recept
Tijdsspanne: maand 1
aantal medicijnen op recept.
maand 1
Ziekte die langer dan een jaar moet worden behandeld
Tijdsspanne: maand 1
Diabetes, kwaadaardige tumor, psychiatrische aandoening, hartaandoeningen, reumatologische aandoeningen, longziekten, chronisch nierfalen, andere
maand 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren