Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af smartphone-sundhedsapplikationer blandt patienter i alderen 18 til 69 år rekrutteret i primærpleje i Grenoble-området (Smartcheck)

6. maj 2018 opdateret af: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Denne undersøgelse evaluerer hyppigheden af ​​brug af smartphone-sundhedsapplikationer blandt personer, der konsulterer i primær pleje i Grenoble-regionen, Frankrig.

Dette er en beskrivende undersøgelse, hvor der anvendes et spørgeskema udfyldt af patienten og distribueret af praktiserende læger. Undersøgelsen indsamler også typen af ​​brugt applikation samt brugsrytmen og sammenligner brugen af ​​mobile sundhedsapplikationer i henhold til de sociodemografiske, geografiske og medicinske karakteristika for den undersøgte befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Smartphones er mere og mere til stede og ændrer mange aspekter af menneskers liv, især på sundhedsområdet. Fremkomsten af ​​adskillige mobile sundhedsapplikationer i de seneste år forklarer denne stærke tiltrækningskraft.

Ifølge nogle undersøgelser kunne disse føre til besparelser i sundhedssystemerne ved at fremme en forebyggende tilgang og genfokusere omsorgen på patienten, som ville være mere uafhængig. Der er dog ikke mange data om patienters brug af smartphone-sundhedsapplikationer rapporteret i den videnskabelige litteratur.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere hyppigheden af ​​brug af smartphone mobile sundhedsapplikationer blandt primærplejepatienter i alderen 18 til 69 i Grenoble-regionen, Frankrig.

De sekundære mål er indsamlingen af ​​den anvendte applikationstype, brugsrytmen af ​​disse sundhedsapplikationer og sammenligningen af ​​brugshyppigheden med de sociodemografiske, geografiske og medicinske karakteristika for den undersøgte befolkning.

Til dette formål anvender efterforskerne et spørgeskema uddelt af frivillige praktiserende læger og udfyldt af patienter. Antallet af emner, der skal inkluderes, er 385 og antallet af uddelte spørgeskemaer er 1500.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

597

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Chabons, Frankrig, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Frankrig, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Frankrig, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Frankrig, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Frankrig, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Frankrig, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrig, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrig, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrig, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Frankrig, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Frankrig, 38250
        • Dr Bichon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkning rekrutteret i 12 praktiserende læger og 1 primærplejecenter i Grenoble-området i Frankrig.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 til 69 år, der konsulterer en praktiserende læge uanset årsagen til konsultationen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter på 17 år og derunder og patienter på 70 år og derover.
  • Patienter, der ikke selv ejer en mobiltelefon og/eller smartphone
  • Patienter, der er berøvet deres frihed ved en retslig eller administrativ afgørelse eller er underlagt en retsbeskyttelsesforanstaltning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af mindst én mobil sundhedsapplikation på en smartphone
Tidsramme: måned 1
Brug af mindst én mobil sundhedsapplikation på en smartphone siden den første brug af en smartphone.
måned 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: måned 1
Alder (år) Køn (F/M) socio-professionel gruppe
måned 1
Geografiske karakteristika
Tidsramme: måned 1
Postnummer
måned 1
Navne på applikationer, som patienten bruger
Tidsramme: måned 1
Patienten navngiver de applikationer, han brugte. For at hjælpe ham/hende er der nogle eksempler på slags applikationer.
måned 1
Oprindelsen af ​​bevidstheden om eksistensen af ​​den anvendte mobile sundhedsapplikation.
Tidsramme: måned 1
Hvordan patienten blev opmærksom på eksistensen af ​​brugt applikation: praktiserende læger, andre læger, andet sundhedspersonale, medier, omgangskreds
måned 1
Antal lægemidler på recepten
Tidsramme: måned 1
antal lægemidler på recepten.
måned 1
Sygdom, der kræver behandling i mere end et år
Tidsramme: måned 1
Diabetes, ondartet tumor, psykiatrisk tilstand, hjertesygdomme, reumatologiske sygdomme, lungesygdomme, kronisk nyresvigt, andet
måned 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Grenoble Alps

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2017

Først opslået (Faktiske)

22. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-A01647-46

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilapplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner