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Uso de aplicativos de saúde para smartphones entre pacientes de 18 a 69 anos recrutados na atenção primária na área de Grenoble (Smartcheck)

6 de maio de 2018 atualizado por: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Este estudo avalia a frequência de uso de aplicativos de saúde para smartphones entre pessoas que consultam na atenção primária na região de Grenoble, na França.

Trata-se de um estudo descritivo por meio de um questionário preenchido pelo paciente e distribuído por médicos generalistas. O estudo também coleta o tipo de aplicativo usado, bem como o ritmo de uso, e compara o uso de aplicativos móveis de saúde de acordo com as características sociodemográficas, geográficas e médicas da população estudada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os smartphones estão cada vez mais presentes e mudam muitos aspectos da vida das pessoas, principalmente na área da saúde. O surgimento de vários aplicativos móveis de saúde nos últimos anos explica essa forte atratividade.

De acordo com alguns estudos, isso poderia gerar economia nos sistemas de saúde, promovendo uma abordagem preventiva e reorientando os cuidados para o paciente, que seria mais independente. No entanto, poucos dados sobre o uso de aplicativos de saúde de smartphones por pacientes são relatados na literatura científica.

O principal objetivo deste estudo é avaliar a frequência de uso de aplicativos móveis de saúde para smartphones entre pacientes de cuidados primários de 18 a 69 anos na região de Grenoble, França.

Os objetivos secundários são a coleta do tipo de aplicativo utilizado, o ritmo de uso desses aplicativos de saúde e a comparação da frequência de uso com as características sociodemográficas, geográficas e médicas da população estudada.

Para tanto, os pesquisadores utilizam um questionário distribuído por clínicos gerais voluntários e preenchido pelos pacientes. O número de sujeitos a incluir é de 385 e o número de questionários distribuídos é de 1500.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

597

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Chabons, França, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, França, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, França, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, França, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, França, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, França, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, França, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, França, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, França, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, França, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, França, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, França, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, França, 38250
        • Dr Bichon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População recrutada em 12 clínicos gerais e 1 centro de atenção primária na área de Grenoble, na França.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doentes com idades compreendidas entre os 18 e os 69 anos que consultam um clínico geral independentemente do motivo da consulta

Critério de exclusão:

  • pacientes com 17 anos ou menos e pacientes com 70 anos ou mais.
  • Pacientes que não possuem celular e/ou smartphone para uso próprio
  • Pacientes privados de liberdade por decisão judicial ou administrativa ou sujeitos a medida de proteção legal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de pelo menos um aplicativo móvel de saúde em um smartphone
Prazo: mês 1
Uso de pelo menos um aplicativo móvel de saúde em um smartphone desde o primeiro uso de um smartphone.
mês 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características sociodemográficas
Prazo: mês 1
Idade (anos) Sexo (F/M) Grupo socioprofissional
mês 1
Características geográficas
Prazo: mês 1
CEP
mês 1
Nomes de aplicativos usados ​​pelo paciente
Prazo: mês 1
O paciente nomeia os aplicativos que usou. Para auxiliá-lo, seguem alguns exemplos de tipos de aplicações.
mês 1
Origem do conhecimento da existência da aplicação móvel de saúde utilizada.
Prazo: mês 1
Como o paciente tomou conhecimento da existência do aplicativo utilizado: clínicos gerais, outros médicos, outros profissionais de saúde, mídia, círculo social
mês 1
Número de medicamentos na receita
Prazo: mês 1
número de medicamentos na receita.
mês 1
Doença que requer tratamento por mais de um ano
Prazo: mês 1
Diabetes, tumor maligno, condição psiquiátrica, doenças cardíacas, doenças reumatológicas, doenças pulmonares, insuficiência renal crônica, outras
mês 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

7 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

14 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-A01647-46

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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