Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av smarttelefonhelseapplikasjoner blant pasienter i alderen 18 til 69 år rekruttert i primærhelsetjenesten i Grenoble-området (Smartcheck)

6. mai 2018 oppdatert av: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Denne studien evaluerer hyppigheten av bruk av smarttelefonhelseapplikasjoner blant personer som konsulterer i primærhelsetjenesten i Grenoble-regionen, Frankrike.

Dette er en beskrivende studie som bruker et spørreskjema utfylt av pasienten og distribuert av allmennleger. Studien samler også inn typen brukt applikasjon så vel som bruksrytmen, og sammenligner bruken av mobile helseapplikasjoner i henhold til de sosiodemografiske, geografiske og medisinske egenskapene til den studerte befolkningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Smarttelefoner er mer og mer tilstede og endrer mange aspekter av menneskers liv, spesielt innen helse. Utseendet til en rekke mobile helseapplikasjoner de siste årene forklarer denne sterke attraktiviteten.

I følge noen studier kan disse føre til besparelser i helsevesenet ved å fremme en forebyggende tilnærming og refokusere omsorgen på pasienten som ville være mer uavhengig. Imidlertid er ikke mye data om bruken av smarttelefonhelseapplikasjoner av pasienter rapportert i den vitenskapelige litteraturen.

Hovedmålet med denne studien er å evaluere hyppigheten av bruk av smarttelefonmobile helseapplikasjoner blant primærhelsepasienter i alderen 18 til 69 i Grenoble-regionen, Frankrike.

De sekundære målene er innsamlingen av typen applikasjon som brukes, rytmen i bruken av disse helseapplikasjonene og sammenligningen av bruksfrekvensen med de sosiodemografiske, geografiske og medisinske egenskapene til den studerte befolkningen.

For dette formål bruker etterforskerne et spørreskjema distribuert av frivillige allmennleger og fylt ut av pasienter. Antall emner som skal inkluderes er 385 og antall utdelte spørreskjemaer er 1500.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

597

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Chabons, Frankrike, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Frankrike, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Frankrike, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Frankrike, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Frankrike, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrike, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrike, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankrike, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Frankrike, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Frankrike, 38250
        • Dr Bichon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkning rekruttert i 12 allmennleger og 1 primærhelsesenter i Grenoble-området i Frankrike.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 18 til 69 år som oppsøker allmennlege uansett årsak til konsultasjonen

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter på 17 år og yngre og pasienter på 70 år og over.
  • Pasienter som ikke har egen mobiltelefon og/eller smarttelefon
  • Pasienter fratatt friheten ved rettslig eller administrativ avgjørelse eller underlagt et rettsverntiltak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av minst én mobil helseapplikasjon på en smarttelefon
Tidsramme: måned 1
Bruk av minst én mobil helseapplikasjon på en smarttelefon siden første gangs bruk av en smarttelefon.
måned 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: måned 1
Alder (år) Kjønn (F/M) sosio-profesjonell gruppe
måned 1
Geografiske kjennetegn
Tidsramme: måned 1
Postnummer
måned 1
Navn på applikasjoner som brukes av pasienten
Tidsramme: måned 1
Pasienten navngir applikasjonene han brukte. For å hjelpe ham/henne er det noen eksempler på typer applikasjoner.
måned 1
Opprinnelsen til bevisstheten om eksistensen av den mobile helseapplikasjonen som brukes.
Tidsramme: måned 1
Hvordan pasienten ble oppmerksom på eksistensen av brukt applikasjon: allmennleger, andre leger, annet helsepersonell, media, omgangskrets
måned 1
Antall legemidler på resept
Tidsramme: måned 1
antall legemidler på resept.
måned 1
Sykdom som krever behandling i mer enn ett år
Tidsramme: måned 1
Diabetes, ondartet svulst, psykiatrisk tilstand, hjertesykdommer, revmatologiske sykdommer, lungesykdommer, kronisk nyresvikt, annet
måned 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

7. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2017-A01647-46

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere