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Verwendung von Smartphone-Gesundheitsanwendungen bei Patienten im Alter von 18 bis 69 Jahren, die in der Grundversorgung in der Region Grenoble rekrutiert wurden (Smartcheck)

6. Mai 2018 aktualisiert von: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Diese Studie bewertet die Häufigkeit der Nutzung von Smartphone-Gesundheitsanwendungen unter Personen, die in der Grundversorgung in der Region Grenoble, Frankreich, beratend tätig sind.

Es handelt sich um eine deskriptive Studie, bei der ein vom Patienten ausgefüllter und von Hausärzten verteilter Fragebogen verwendet wird. Die Studie erhebt außerdem die Art der genutzten Anwendung sowie den Nutzungsrhythmus und vergleicht die Nutzung mobiler Gesundheitsanwendungen nach soziodemografischen, geografischen und medizinischen Merkmalen der untersuchten Bevölkerung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Smartphones sind immer präsenter und verändern viele Aspekte des Lebens der Menschen, insbesondere im Gesundheitsbereich. Das Erscheinen zahlreicher mobiler Gesundheitsanwendungen in den letzten Jahren erklärt diese starke Attraktivität.

Einigen Studien zufolge könnten diese zu Einsparungen in den Gesundheitssystemen führen, indem sie einen präventiven Ansatz fördern und die Versorgung auf den unabhängigeren Patienten ausrichten. In der wissenschaftlichen Literatur werden jedoch nicht viele Daten über die Nutzung von Smartphone-Gesundheitsanwendungen durch Patienten berichtet.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Nutzungshäufigkeit von mobilen Gesundheitsanwendungen für Smartphones bei Hausarztpatienten im Alter von 18 bis 69 Jahren in der Region Grenoble, Frankreich, zu bewerten.

Sekundäre Ziele sind die Erhebung der Art der genutzten Anwendung, des Nutzungsrhythmus dieser Gesundheitsanwendungen und der Vergleich der Nutzungshäufigkeit mit den soziodemografischen, geografischen und medizinischen Merkmalen der untersuchten Bevölkerung.

Dazu nutzen die Ermittler einen Fragebogen, der von ehrenamtlichen Hausärzten verteilt und von Patienten ausgefüllt wird. Die Anzahl der einzubeziehenden Probanden beträgt 385 und die Anzahl der verteilten Fragebögen 1500.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

597

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chabons, Frankreich, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Frankreich, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Frankreich, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Frankreich, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Frankreich, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankreich, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankreich, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Frankreich, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Frankreich, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Frankreich, 38250
        • Dr Bichon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In 12 Allgemeinmedizinern und 1 Primärversorgungszentrum in der Region Grenoble in Frankreich rekrutierte Population.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 69 Jahren, die unabhängig vom Grund der Konsultation einen Hausarzt konsultieren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 17 Jahren und Patienten über 70 Jahren.
  • Patienten, die kein eigenes Mobiltelefon und/oder Smartphone besitzen
  • Patienten, denen durch Gerichts- oder Verwaltungsentscheidung die Freiheit entzogen wurde oder die einer Rechtsschutzmaßnahme unterliegen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung mindestens einer mobilen Gesundheitsanwendung auf einem Smartphone
Zeitfenster: Monat 1
Nutzung mindestens einer mobilen Gesundheitsanwendung auf einem Smartphone seit der ersten Nutzung eines Smartphones.
Monat 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: Monat 1
Alter (Jahre) Geschlecht (W/M) Berufsgruppe
Monat 1
Geographische Merkmale
Zeitfenster: Monat 1
Postleitzahl
Monat 1
Namen der vom Patienten verwendeten Anwendungen
Zeitfenster: Monat 1
Der Patient nennt die Anwendungen, die er verwendet hat. Um ihm/ihr zu helfen, gibt es einige Anwendungsbeispiele.
Monat 1
Ursprung des Bewusstseins für die Existenz der verwendeten mobilen Gesundheitsanwendung.
Zeitfenster: Monat 1
Wie der Patient auf die Existenz der genutzten Anwendung aufmerksam wurde: Allgemeinmediziner, andere Ärzte, andere Angehörige der Gesundheitsberufe, Medien, soziales Umfeld
Monat 1
Anzahl der Medikamente auf dem Rezept
Zeitfenster: Monat 1
Anzahl der Medikamente auf dem Rezept.
Monat 1
Krankheit, die länger als ein Jahr behandelt werden muss
Zeitfenster: Monat 1
Diabetes, bösartiger Tumor, psychiatrischer Zustand, Herzerkrankungen, rheumatologische Erkrankungen, Lungenerkrankungen, chronisches Nierenversagen, Sonstiges
Monat 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-A01647-46

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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