Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z aplikacji zdrowotnych na smartfony wśród pacjentów w wieku od 18 do 69 lat zatrudnionych w podstawowej opiece zdrowotnej w regionie Grenoble (Smartcheck)

6 maja 2018 zaktualizowane przez: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Niniejsze badanie ocenia częstotliwość korzystania z aplikacji zdrowotnych na smartfony wśród osób udzielających porad w ramach podstawowej opieki zdrowotnej w regionie Grenoble we Francji.

Jest to badanie opisowe z wykorzystaniem kwestionariusza wypełnianego przez pacjenta i rozprowadzanego przez lekarzy ogólnych. W badaniu zbierany jest również rodzaj używanej aplikacji oraz rytm użytkowania, a także porównywane korzystanie z mobilnych aplikacji zdrowotnych według cech socjodemograficznych, geograficznych i medycznych badanej populacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Smartfony są coraz bardziej obecne i zmieniają wiele aspektów życia ludzi, zwłaszcza w dziedzinie zdrowia. Pojawienie się wielu mobilnych aplikacji zdrowotnych w ciągu ostatnich lat wyjaśnia tę dużą atrakcyjność.

Według niektórych badań mogłoby to prowadzić do oszczędności w systemach opieki zdrowotnej poprzez promowanie podejścia zapobiegawczego i ponowne ukierunkowanie opieki na pacjenta, który byłby bardziej niezależny. W literaturze naukowej pojawia się jednak niewiele danych na temat korzystania przez pacjentów ze smartfonowych aplikacji zdrowotnych.

Głównym celem tego badania jest ocena częstotliwości korzystania z mobilnych aplikacji zdrowotnych na smartfony wśród pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej w wieku od 18 do 69 lat w regionie Grenoble we Francji.

Cele drugorzędne to zebranie rodzaju używanych aplikacji, rytmu korzystania z tych aplikacji zdrowotnych oraz porównanie częstotliwości używania z cechami socjodemograficznymi, geograficznymi i medycznymi badanej populacji.

W tym celu badacze korzystają z kwestionariusza rozprowadzanego przez wolontariuszy lekarzy pierwszego kontaktu i wypełnianego przez pacjentów. Liczba podmiotów do uwzględnienia wynosi 385, a liczba rozesłanych kwestionariuszy wynosi 1500.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

597

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Chabons, Francja, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Francja, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Francja, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Francja, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Francja, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Francja, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Francja, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Francja, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Francja, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Francja, 38250
        • Dr Bichon

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja zrekrutowana w 12 lekarzach ogólnych i 1 ośrodku podstawowej opieki zdrowotnej w rejonie Grenoble we Francji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 69 lat zgłaszający się do lekarza pierwszego kontaktu niezależnie od powodu konsultacji

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów w wieku 17 lat i młodszych oraz pacjentów w wieku 70 lat i starszych.
  • Pacjenci nieposiadający telefonu komórkowego i/lub smartfona na własny użytek
  • Pacjenci pozbawieni wolności na mocy decyzji sądowej lub administracyjnej lub objęci środkiem ochrony prawnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzystanie z co najmniej jednej mobilnej aplikacji zdrowotnej na smartfonie
Ramy czasowe: miesiąc 1
Korzystanie z co najmniej jednej mobilnej aplikacji zdrowotnej na smartfonie od pierwszego użycia smartfona.
miesiąc 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka społeczno-demograficzna
Ramy czasowe: miesiąc 1
Wiek (lata) Płeć (K/M) Grupa społeczno-zawodowa
miesiąc 1
Charakterystyka geograficzna
Ramy czasowe: miesiąc 1
Kod pocztowy
miesiąc 1
Nazwy aplikacji używanych przez pacjenta
Ramy czasowe: miesiąc 1
Pacjent nazywa aplikacje, z których korzystał. Aby mu w tym pomóc, podano kilka przykładów tego rodzaju aplikacji.
miesiąc 1
Geneza świadomości istnienia używanej mobilnej aplikacji zdrowotnej.
Ramy czasowe: miesiąc 1
W jaki sposób pacjent dowiedział się o istnieniu używanej aplikacji: lekarze rodzinni, inni lekarze, inni pracownicy służby zdrowia, media, krąg społeczny
miesiąc 1
Ilość leków na recepcie
Ramy czasowe: miesiąc 1
ilość leków na receptę
miesiąc 1
Choroba wymagająca leczenia przez ponad rok
Ramy czasowe: miesiąc 1
Cukrzyca, nowotwór złośliwy, stan psychiczny, choroby serca, choroby reumatologiczne, choroby płuc, przewlekła niewydolność nerek, inne
miesiąc 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-A01647-46

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacje mobilne

3
Subskrybuj