Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelinten terveyssovellusten käyttö 18–69-vuotiaiden potilaiden keskuudessa, jotka on rekrytoitu perusterveydenhuoltoon Grenoblen alueella (Smartcheck)

sunnuntai 6. toukokuuta 2018 päivittänyt: Roussel Jérémy, University Grenoble Alps

Tämä tutkimus arvioi älypuhelinten terveyssovellusten käyttötiheyttä perusterveydenhuollon konsultoivien ihmisten keskuudessa Grenoblen alueella Ranskassa.

Tämä on kuvaava tutkimus, jossa käytetään potilaan täyttämää ja yleislääkäreiden jakamaa kyselylomaketta. Tutkimuksessa kerätään myös käytetyn sovelluksen tyyppi ja käyttörytmi sekä verrataan mobiilisovellusten käyttöä tutkittavan väestön sosiodemografisten, maantieteellisten ja lääketieteellisten ominaisuuksien mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Älypuhelimet ovat yhä enemmän läsnä ja muuttavat monia ihmisten elämän osa-alueita, erityisesti terveyden alalla. Lukuisten mobiiliterveyssovellusten ilmestyminen viime vuosien aikana selittää tämän vahvan houkuttelevuuden.

Joidenkin tutkimusten mukaan nämä voisivat saada aikaan säästöjä terveydenhuoltojärjestelmissä edistämällä ennaltaehkäisevää lähestymistapaa ja suuntaamalla hoitoa potilaaseen, joka olisi itsenäisempi. Tieteellisessä kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole paljon tietoa potilaiden älypuhelinten terveyssovellusten käytöstä.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida älypuhelinten mobiiliterveyssovellusten käyttötiheyttä 18–69-vuotiaiden perusterveydenhuollon potilaiden keskuudessa Grenoblen alueella Ranskassa.

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat kokoelma käytetyistä sovelluksista, näiden terveyssovellusten käyttörytmistä ja käyttötiheyden vertailu tutkittavan väestön sosiodemografisiin, maantieteellisiin ja lääketieteellisiin ominaisuuksiin.

Tätä varten tutkijat käyttävät vapaaehtoisten yleislääkäreiden jakamaa ja potilaiden täyttämää kyselylomaketta. Mukaan otettavia aiheita on 385 ja jaettavia kyselylomakkeita 1500.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

597

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chabons, Ranska, 38690
        • Dr Ronflet
      • Grenoble, Ranska, 38000
        • Centre de santé de l'abbaye
      • Grenoble, Ranska, 38000
        • Dr CROS
      • Grenoble, Ranska, 38000
        • Dr Grasset
      • La Côte-Saint-André, Ranska, 38260
        • Dr Riehl
      • Meylan, Ranska, 38240
        • Dr Fuentes
      • Moirans, Ranska, 38430
        • Maison médicale Moirans
      • Montmelian, Ranska, 73800
        • Dr PARADIS
      • Saint-Martin-d'Hères, Ranska, 38400
        • Dr Chatellard
      • Saint-Martin-d'Hères, Ranska, 38400
        • Dr Moulis
      • Saint-Martin-d'Hères, Ranska, 38400
        • Maison médicale Saint Martin d'Hères
      • Tullins, Ranska, 38210
        • Maison Médicale de Tullins
      • Villard de Lans, Ranska, 38250
        • Dr Bichon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö rekrytoitu 12 yleislääkäriin ja 1 perusterveydenhuoltokeskukseen Grenoblen alueella Ranskassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-69-vuotiaat potilaat, jotka hakeutuvat yleislääkärin puoleen hoidon syystä riippumatta

Poissulkemiskriteerit:

  • 17-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat sekä 70-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
  • Potilaat, joilla ei ole matkapuhelinta ja/tai älypuhelinta omaksi
  • Potilaat, joilta on riistetty vapaus oikeudellisen tai hallinnollisen päätöksellä tai joille on määrätty oikeusturva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähintään yhden mobiilin terveyssovelluksen käyttö älypuhelimessa
Aikaikkuna: kuukausi 1
Vähintään yhden mobiilin terveyssovelluksen käyttö älypuhelimessa älypuhelimen ensimmäisestä käyttökerrasta lähtien.
kuukausi 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: kuukausi 1
Ikä (vuotta) Sukupuoli (F/M) sosioammattiryhmä
kuukausi 1
Maantieteelliset ominaisuudet
Aikaikkuna: kuukausi 1
Postinumero
kuukausi 1
Potilaan käyttämien sovellusten nimet
Aikaikkuna: kuukausi 1
Potilas nimeää käyttämänsä sovellukset. Hänen auttamiseksi on esimerkkejä erilaisista sovelluksista.
kuukausi 1
Käytetyn mobiilin terveyssovelluksen olemassaolon tietoisuuden alkuperä.
Aikaikkuna: kuukausi 1
Miten potilas sai tiedon käytetyn sovelluksen olemassaolosta: yleislääkärit, muut lääkärit, muut terveydenhuollon ammattilaiset, media, sosiaalinen piiri
kuukausi 1
Lääkkeiden määrä reseptillä
Aikaikkuna: kuukausi 1
reseptillä olevien lääkkeiden määrä.
kuukausi 1
Yli vuoden hoitoa vaativa sairaus
Aikaikkuna: kuukausi 1
Diabetes, pahanlaatuinen kasvain, psykiatrinen tila, sydänsairaudet, reumatologiset sairaudet, keuhkosairaudet, krooninen munuaisten vajaatoiminta, muut
kuukausi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 7. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mobiilisovellukset

3
Tilaa