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- Essai clinique NCT03404050
Groupe communautaire de thérapie par la musique et la danse pour les personnes âgées atteintes de démence
18 janvier 2018 mis à jour par: Edge Hill University
Un groupe communautaire de thérapie par la musique et la danse pour les personnes âgées atteintes de démence
Cette étude explore la valeur d'un groupe communautaire particulier de thérapie par la musique et la danse pour les personnes âgées atteintes de démence ?
Pour répondre à cette question, les enquêteurs entendent répondre aux deux sous-questions suivantes :
- Comment l'utilisation de la musique et du mouvement par les participants change-t-elle au fil du temps ?
- Un groupe de thérapie par la musique et la danse a-t-il amélioré les symptômes dépressifs des participants ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une revue systématique a identifié le besoin d'explorer la valeur d'un groupe d'art-thérapie pour les personnes âgées atteintes de démence vivant dans la communauté avec une démence de stade précoce à modéré.
Cette population de clients souffre couramment de dépression, de retrait social et de difficultés cognitives et la littérature suggère qu'un groupe de thérapie par la musique et le mouvement de danse pourrait potentiellement contribuer à la fois à réduire les symptômes et à améliorer la communication et le bien-être.
Cependant, il y a encore un manque de clarté sur les mesures de résultats cliniquement significatives, les détails concernant le processus thérapeutique et des questions demeurent concernant la fiabilité des observations qualitatives.
Cette étude de faisabilité de méthode mixte vise à tester si les interventions se traduisent dans un cadre communautaire, à fournir un aperçu plus riche de l'aspect significatif du processus thérapeutique et à fournir des résultats quantitatifs préliminaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Lancs
-
Ormskirk, Lancs, Royaume-Uni, L39 4QP
- Edge Hill University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 65 ans
- Vivre en communauté
- Diagnostic de démence
- Audition/vision fonctionnelle adéquate
- Connaissance suffisante de l'anglais pour comprendre la fiche d'information du participant
Critère d'exclusion:
- Les participants sont exclus s'ils souffrent de conditions physiques ou psychologiques qui rendent difficile l'accès indépendant à un groupe.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de thérapie par la musique et la danse
|
Théoriquement, l'intervention adopte une approche humaniste de soins centrés sur la personne soulignant l'importance de maintenir et d'améliorer la personnalité des personnes âgées atteintes de démence.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle de Cornell pour la dépression dans la démence
Délai: 7 jours
|
Entrevue conjointe avec le participant et le fournisseur de soins/membre de la famille concernant les signes et les symptômes de la dépression ; un score supérieur à 10 indique probablement un épisode dépressif majeur
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Vicky Karkou, Edge Hill University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 juin 2017
Achèvement primaire (Réel)
12 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
12 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2018
Première publication (Réel)
19 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SL PhD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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