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Groupe communautaire de thérapie par la musique et la danse pour les personnes âgées atteintes de démence

18 janvier 2018 mis à jour par: Edge Hill University

Un groupe communautaire de thérapie par la musique et la danse pour les personnes âgées atteintes de démence

Cette étude explore la valeur d'un groupe communautaire particulier de thérapie par la musique et la danse pour les personnes âgées atteintes de démence ?

Pour répondre à cette question, les enquêteurs entendent répondre aux deux sous-questions suivantes :

  1. Comment l'utilisation de la musique et du mouvement par les participants change-t-elle au fil du temps ?
  2. Un groupe de thérapie par la musique et la danse a-t-il amélioré les symptômes dépressifs des participants ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une revue systématique a identifié le besoin d'explorer la valeur d'un groupe d'art-thérapie pour les personnes âgées atteintes de démence vivant dans la communauté avec une démence de stade précoce à modéré. Cette population de clients souffre couramment de dépression, de retrait social et de difficultés cognitives et la littérature suggère qu'un groupe de thérapie par la musique et le mouvement de danse pourrait potentiellement contribuer à la fois à réduire les symptômes et à améliorer la communication et le bien-être. Cependant, il y a encore un manque de clarté sur les mesures de résultats cliniquement significatives, les détails concernant le processus thérapeutique et des questions demeurent concernant la fiabilité des observations qualitatives. Cette étude de faisabilité de méthode mixte vise à tester si les interventions se traduisent dans un cadre communautaire, à fournir un aperçu plus riche de l'aspect significatif du processus thérapeutique et à fournir des résultats quantitatifs préliminaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lancs
      • Ormskirk, Lancs, Royaume-Uni, L39 4QP
        • Edge Hill University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 65 ans
  • Vivre en communauté
  • Diagnostic de démence
  • Audition/vision fonctionnelle adéquate
  • Connaissance suffisante de l'anglais pour comprendre la fiche d'information du participant

Critère d'exclusion:

  • Les participants sont exclus s'ils souffrent de conditions physiques ou psychologiques qui rendent difficile l'accès indépendant à un groupe.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de thérapie par la musique et la danse
Théoriquement, l'intervention adopte une approche humaniste de soins centrés sur la personne soulignant l'importance de maintenir et d'améliorer la personnalité des personnes âgées atteintes de démence.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Cornell pour la dépression dans la démence
Délai: 7 jours
Entrevue conjointe avec le participant et le fournisseur de soins/membre de la famille concernant les signes et les symptômes de la dépression ; un score supérieur à 10 indique probablement un épisode dépressif majeur
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Vicky Karkou, Edge Hill University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

12 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

12 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2018

Première publication (Réel)

19 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SL PhD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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