- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03567200
Girls United on the Move : un programme unique intégré d'activité physique et psychosociale pour les adolescentes à risque (GUM)
Une ligue à part : examen de l'efficacité d'un programme psychosocial et sportif ciblant les adolescentes à risque
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'insatisfaction corporelle augmente tout au long de l'adolescence; de fortes associations ont été établies entre les émotions liées à l'image corporelle et les perceptions de soi négatives, une auto-compassion réduite, une faible estime de soi et la dépression chez les adolescentes. Ceci est accentué chez les adolescentes à risque, y compris celles de statut socio-économique faible, qui ont subi des abus et qui ont un soutien social limité. À ce titre, des stratégies uniques visant à réduire les perceptions négatives de soi-même et à améliorer l'auto-compassion chez les adolescentes à risque sont nécessaires. L'engagement dans l'activité physique est l'un des moyens par lesquels les adolescentes peuvent éprouver des perceptions positives d'elles-mêmes, des émotions d'image corporelle améliorées et une auto-compassion accrue, mais la recherche s'est principalement concentrée sur les filles qui participent déjà à des activités physiques organisées (c. les athlètes). Pour répondre à ce besoin, l'équipe de recherche et des représentants de la Central Okanagan Elizabeth Fry Society, une organisation caritative nationale vouée à la promotion de la sécurité, des droits juridiques et de la sécurité économique des femmes et des enfants, ont co-créé le programme unique de 9 semaines pour les filles. Programme intégré United and on the Move (GUM) (activité psychosociale et physique) visant à améliorer la perception physique de soi, l'image corporelle et l'autocompassion chez les adolescentes à risque vivant dans la région de l'Okanagan en Colombie-Britannique. Ceci est particulièrement important dans l'Okanagan où il y a un grand nombre d'adolescentes issues de ménages violents à faible revenu, dont beaucoup sont confrontées à l'exploitation sexuelle et au désespoir extrême, par rapport aux autres adolescentes de la Colombie-Britannique. Ainsi, l'objectif actuel est de mettre en œuvre et d'entreprendre une évaluation complète de l'efficacité du programme en termes d'auto-perception physique, d'image corporelle, d'auto-compassion, d'engagement et de plaisir de l'activité physique, afin d'affiner et d'offrir le programme plus largement.
Ce programme intégré de 9 semaines sera mis en œuvre dans jusqu'à 8 écoles intermédiaires à travers l'Okanagan. Il comprend une séance hebdomadaire d'une heure et demie tenue dans les écoles locales et animée par un chercheur qualifié et un travailleur social agréé. Ces séances comprennent des composantes psychosociales (p. ex., comprendre les relations saines, renforcer la confiance en soi) en plus de participer à diverses activités physiques (p. ex., soccer, danse et arts martiaux). Les adolescentes à risque des écoles participantes seront identifiées et recrutées par des conseillers scolaires. Chaque groupe scolaire comprendra 10 à 12 participants, ce qui donne un échantillon total d'environ 80 à 100.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1V 1V7
- UBC Okanagan
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les participants qui s'identifient à des défis dans leur vie personnelle ou familiale.
- Doit s'identifier comme une femme âgée de 11 à 15 ans.
Critère d'exclusion:
- Pas de critères d'exclusion spécifiques, cependant, seules les filles spécifiquement identifiées et invitées à rejoindre le GUM par les conseillers d'orientation scolaire, dans les collèges participants, seront invitées à participer à la recherche.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Faisabilité à un seul bras
9 semaines, 1x/semaine, séances en face à face de 90 minutes.
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Les participants de chacun des 8 groupes participants (N=10-12 par groupe) sont exposés à un programme d'intervention intégré (intégration de l'activité physique et des composantes psychosociales).
Chaque session est co-animée par un membre du personnel de recherche formé et un travailleur social agréé, offrant aux participants la possibilité de s'engager dans des comportements d'activité physique ainsi que de discuter de divers sujets psychosociaux qui s'appliquent aux intérêts des participants.
Les activités physiques comprennent la participation à des activités de groupe telles que l'escalade, l'autodéfense, le yoga, etc. Les sujets psychosociaux abordés comprennent des discussions de groupe sur la cyberintimidation, les abus et l'exploitation sexuels, les questions de genre, etc.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'image corporelle
Délai: Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Mesuré à l'aide du questionnaire d'auto-description physique (PSDQ), qui est un outil multidimensionnel utilisé pour mesurer les perceptions physiques de soi, l'image corporelle et le concept de soi.
Le but du PSDQ est de voir comment les gens se décrivent physiquement.
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Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Auto-Compassion
Délai: Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Mesuré à l'aide de l'échelle d'auto-compassion (SCS), qui est une échelle valide et fiable de 26 items qui a déjà été utilisée dans cette population.
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Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Auto-perceptions physiques
Délai: Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Mesuré à l'aide du questionnaire d'auto-description physique (PSDQ), qui est un outil multidimensionnel utilisé pour mesurer les perceptions physiques de soi, l'image corporelle et le concept de soi.
Le but du PSDQ est de voir comment les gens se décrivent physiquement.
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Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Plaisir sportif et engagement
Délai: Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Mesuré à l'aide du Sport-Commitment Questionnaire, qui est un questionnaire de 58 points qui aborde cinq composantes ou sous-échelles qui sont censées avoir un impact sur l'engagement sportif ; cela inclut le plaisir du sport, les alternatives d'implication, les investissements personnels, les contraintes sociales et les opportunités d'implication.
Non seulement ce construit s'est avéré très important pour motiver les jeunes dans le sport, mais il peut également indiquer l'effet positif sur l'engagement dans les programmes sportifs pour les jeunes.
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Évaluer le changement de la ligne de base à la post-intervention (9 semaines).
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Satisfaction des participants et acceptabilité du programme GUM
Délai: Post-intervention (9 semaines)
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Évalué en menant des entretiens semi-structurés pour recueillir des informations sur le contenu et la prestation du programme, ainsi que des informations sur leurs expériences avec le programme.
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Post-intervention (9 semaines)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cristina Caperchione, PhD, University of British Columbia
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H17-01540
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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