- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03432585
Faisabilité de la participation des parents/tuteurs à la conférence
25 février 2021 mis à jour par: University of Florida
Cette étude évaluera et évaluera la faisabilité de la participation à la conférence et recueillera des commentaires sur les préférences et les obstacles à la participation à la conférence annuelle de l'American Society for Nutrition.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude utilisera une enquête fournie sur la page Web de demande de subvention de soutien familial de l'American Society for Nutrition pour ceux qui s'inscrivent pour assister à la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition et qui postulent pour cette subvention particulière.
L'enquête prendra environ 10 minutes à remplir et fournira des informations détaillées pour l'évaluation de la faisabilité de la participation à la conférence et fournira également des commentaires sur les préférences et les obstacles liés à la participation et à cette réunion annuelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
84
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- University of Florida
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Candidats à la subvention de soutien familial à la conférence annuelle de l'American Society for Nutrition qui a lieu en juin 2018
La description
Critère d'intégration:
- Doit être candidat à la subvention de soutien familial à la conférence annuelle de l'American Society for Nutrition qui a lieu en juin 2018
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Demandeurs de subventions de soutien familial
Les participants comprennent les candidats aux subventions de soutien familial qui seront accordées pour la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition qui sont disposés à répondre au sondage auprès des candidats.
|
Cette enquête posera quelques brèves questions démographiques et évaluera les commentaires des participants sur les préférences et les obstacles à la participation à la conférence.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Probabilité d'assister à la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition s'il bénéficie d'une subvention de soutien familial
Délai: 20 minutes pour répondre au sondage
|
Échelle à 5 points
|
20 minutes pour répondre au sondage
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Option de subvention la plus susceptible d'être utilisée par les participants
Délai: 20 minutes pour répondre au sondage
|
4 options proposées aux participants à sélectionner.
Cela sera compté pour déterminer laquelle des quatre options était la plus susceptible d'être retenue.
|
20 minutes pour répondre au sondage
|
|
Opinion des participants sur la plus grande valeur d'une subvention de soutien familial si elle devait être fournie
Délai: 20 minutes pour répondre au sondage
|
Les participants seront invités à décrire la valeur la plus élevée du soutien de la subvention familiale.
Potentiellement, les 7 meilleures sélections seront enregistrées.
|
20 minutes pour répondre au sondage
|
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Le plus grand obstacle pour les participants à assister à la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition
Délai: 20 minutes pour répondre au sondage
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Les participants seront invités à décrire le plus grand obstacle à la participation à la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition.
Potentiellement, les 10 meilleures sélections seront enregistrées.
|
20 minutes pour répondre au sondage
|
|
Facteur le plus important influençant la décision du participant d'assister à la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition
Délai: 20 minutes pour répondre au sondage
|
Les participants seront invités à décrire le facteur le plus important influençant la décision du participant d'assister à la réunion annuelle de l'American Society for Nutrition.
Potentiellement, les 10 meilleures sélections seront enregistrées.
|
20 minutes pour répondre au sondage
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michelle Cardel, PhD, RD, University of Florida
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2018
Première publication (Réel)
14 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB201800142
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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