Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid van het bijwonen van conferenties voor ouders/verzorgers

25 februari 2021 bijgewerkt door: University of Florida
Deze studie zal de haalbaarheid van het bijwonen van conferenties beoordelen en evalueren en feedback verzamelen over voorkeuren en belemmeringen voor deelname aan de jaarlijkse conferentie van de American Society for Nutrition.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal gebruik maken van een enquête op de aanvraagpagina van de American Society for Nutrition Family Support Grant voor degenen die zich registreren om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition bij te wonen en die deze specifieke subsidie ​​aanvragen. Het invullen van de enquête duurt ongeveer 10 minuten en biedt gedetailleerde informatie voor beoordeling en evaluatie van de haalbaarheid van het bijwonen van conferenties en geeft ook feedback over voorkeuren en belemmeringen met betrekking tot deelname aan en deze jaarlijkse bijeenkomst.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

84

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
        • University of Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aanvragers van de Family Support Grant voor de jaarlijkse conferentie van de American Society for Nutrition die plaatsvindt in juni 2018

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een aanvrager zijn van de Family Support Grant voor de jaarlijkse conferentie van de American Society for Nutrition die plaatsvindt in juni 2018

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Aanvragers van gezinsondersteuning
Tot de deelnemers behoren aanvragers van de Family Support Grants die zullen worden verstrekt voor de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition die bereid zijn de enquête voor aanvragers in te vullen.
Gedragsmatig: Enquête van sollicitanten
In deze enquête worden enkele korte demografische vragen gesteld en wordt feedback van deelnemers over voorkeuren en belemmeringen voor het bijwonen van conferenties beoordeeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kans dat de deelnemer de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition bijwoont, indien hij wordt voorzien van een subsidie ​​voor gezinsondersteuning
Tijdsspanne: 20 minuten om de enquête in te vullen
5-punts schaal
20 minuten om de enquête in te vullen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subsidieoptie die waarschijnlijk door deelnemers wordt gebruikt
Tijdsspanne: 20 minuten om de enquête in te vullen
4 opties die deelnemers kunnen selecteren. Dit zal worden opgeteld om te bepalen welke van de vier opties het meest waarschijnlijk zou worden nagestreefd.
20 minuten om de enquête in te vullen
De mening van de deelnemers over de grootste waarde van een toelage voor gezinsondersteuning, mocht die worden verstrekt
Tijdsspanne: 20 minuten om de enquête in te vullen
De deelnemers wordt gevraagd om de grootste waarde van de gezinsbijslag te beschrijven. Mogelijk worden de top 7 selecties opgenomen.
20 minuten om de enquête in te vullen
De grootste belemmering voor deelnemers om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition bij te wonen
Tijdsspanne: 20 minuten om de enquête in te vullen
Deelnemers wordt gevraagd om de grootste belemmering te beschrijven voor het bijwonen van de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition. Mogelijk worden de top 10 selecties opgenomen.
20 minuten om de enquête in te vullen
De belangrijkste factor die van invloed is op de beslissing van de deelnemer om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition bij te wonen
Tijdsspanne: 20 minuten om de enquête in te vullen
Deelnemers wordt gevraagd de belangrijkste factor te beschrijven die van invloed is op de beslissing van de deelnemer om de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Nutrition bij te wonen. Mogelijk worden de top 10 selecties opgenomen.
20 minuten om de enquête in te vullen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Florida

Medewerkers

American Society for Nutrition

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michelle Cardel, PhD, RD, University of Florida

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB201800142

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Enquête van sollicitanten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren